Anzeichen eines Acetonsyndroms und Methoden zur Behandlung der Pathologie

Das aketonämische Syndrom ist ein Komplex von Symptomen, die durch die Ansammlung von Ketonkörpern (Beta-Hydroxybuttersäure, Essigsäure und Aceton) im Blut aufgrund einer Verletzung des Stoffwechselprozesses von Fetten und Säuren verursacht werden. Der Zustand führt zur Entwicklung einer Azidose, begleitet von dem Geruch von Aceton aus dem Mund des Patienten, Bauchschmerzen, wiederholtem Erbrechen, Fieber.

Gründe für das Erscheinen

Das Auftreten des Aceton-Syndroms ist auf einen Mangel an Kohlenhydraten zurückzuführen. Bei einer Verringerung der Glukosemenge gleicht der Körper den Mangel durch interne Reserven aus. Durch den Abbau von Fetten durch das Lipaseenzym entsteht ein Überschuss an Fettsäuren, die in den Metaboliten Coenzym A umgewandelt werden. Energie wird freigesetzt, Cholesterin- und Ketonkörper werden synthetisiert.

Eine hohe Konzentration an Säureverbindungen und Aceton stört den Elektrolyt- und Säurehaushalt und hat eine toxische Wirkung auf das Zentralnervensystem und den Magen-Darm-Trakt, die sich in klinischen Symptomen äußert.

Häufiger manifestiert sich die Pathologie in der Kindheit von 1 Jahr bis 13 Jahren, bei Erwachsenen tritt sie aufgrund von Hunger, Diabetes mellitus aufgrund der Unfähigkeit, Kohlenhydrate aufzunehmen, auf und wird bei schwangeren Frauen während des Zeitraums der Toxikose beobachtet. Der aketonämische Zustand bei Kindern wird in zwei Formen unterteilt:

  • Primär. Es wird als nichtdiabetische Ketoazidose klassifiziert, die in 6% der Fälle diagnostiziert wird. Das Bild ist durch einen Krisenverlauf gekennzeichnet, der von periodischen Manifestationen zyklischen Erbrechens begleitet wird. Es tritt aufgrund der altersbedingten Merkmale des Stoffwechsels im Körper des Kindes auf. Dies erklärt sich aus einer verminderten Fähigkeit zur Verwendung von Ketonen und einem Mangel an Leberenzymen, die an oxidativen Prozessen beteiligt sind.
  • Sekundär. Es entwickelt sich bei einem Kind vor dem Hintergrund von Krankheiten: Diabetes, Thyreotoxikose, neuroendokrine Störungen, Anomalien in der Leber, Formationen im Gehirn oder seinen infektiösen Läsionen. Kopftrauma und Epilepsie, Leukämie und hämolytische Anämie tragen zur Erkrankung bei. Hier werden die Symptome und die Prognose durch die zugrunde liegende Pathologie bestimmt..
    Das aketonämische Syndrom bei Säuglingen äußert sich in häufigem Aufstoßen, das mit dem Vorliegen einer Nephropathie oder Toxikose in der Spätschwangerschaft der Mutter verbunden ist.

Bei einem Kind kann die Entwicklung eines zyklischen Erbrechen-Syndroms durch folgende Faktoren ausgelöst werden:

  • niedriger Kohlenhydratgehalt in der Ernährung;
  • Hunger;
  • übermäßiger Verzehr von fetthaltigen Lebensmitteln in Abwesenheit von Kohlenhydraten;
  • Stress und Schmerz;
  • Infektionen;
  • Überlastung und Überhitzung, anhaltende Sonneneinstrahlung;
  • übermäßige körperliche Aktivität.

Ketotische Hypoglykämie wird häufig bei Kindern mit neuroarthritischer Diathese diagnostiziert, einer konstitutionellen Abnormalität mit beeinträchtigtem Purin- und Harnsäurestoffwechsel. Im Erwachsenenalter erhöhen diese Merkmale von Stoffwechselprozessen das Risiko der Steinbildung in den Nieren, Arthritis, Gicht, Diabetes mellitus und Fettleibigkeit. Solche Kinder zeichnen sich durch die Labilität der Psyche, Neurosen, Angst, dünnen Körperbau aus, aber sie haben ein ausgezeichnetes Gedächtnis, zeichnen sich durch kognitive Interessen aus..

Typische Symptome

Mit einer Zunahme der Ketonkörper und einer Vergiftung des Körpers entwickelt sich eine Acetonkrise. Ein akuter Zustand tritt plötzlich auf, manchmal am Vorabend eines Angriffs ändert sich der Gesundheitszustand des Kindes: Der Appetit verschwindet, Aufregung oder Lethargie treten auf. Besorgt über Kopfschmerzen, Übelkeit, Schmerzen im Nabel.

Die aketonämische Krise bei Kindern äußert sich in folgenden Symptomen:

  • Unbezwingbares oder wiederholtes Erbrechen. Zuerst kommen die Reste unverdauter Nahrung heraus, dann wird Galle im Erbrochenen beobachtet, manchmal mit einer Beimischung von Blut, später - schaumigem Schleim. Anfälle werden neu gestartet, wenn versucht wird, Nahrung oder Wasser zu geben.
  • Acetongeruch kommt aus dem Mund, dem Urin und dem Erbrochenen des Patienten (kann nach Dämpfen oder verrotteten Äpfeln riechen).
  • Die Schmerzen im Bauch nehmen allmählich zu und werden von Natur aus spastisch. Palpation zeigt Schmerzen im Magen. Manchmal sind die Empfindungen so stark, dass der Ausschluss einer chirurgischen Erkrankung erforderlich ist.
  • Anzeichen einer Dehydration vor dem Hintergrund intensiven Erbrechens äußern sich in trockenen Schleimhäuten, einer Abnahme der Hautelastizität, keinen Tränen beim Weinen und einer starken Abnahme des Urinvolumens.
  • Hautblässe und Gewichtsverlust gehen mit einem hellen Erröten der Wangen einher.
  • Subfebriles Fieber (Temperatur steigt auf 37,5–38, manchmal bis zu 39 ° C).
  • Schwäche, schnelle Herzfrequenz und lautes Atmen.

Das Kind zeigt kein Interesse an Spielen und Aktivitäten, schläft viel. Der schwere Krankheitsverlauf geht mit Krämpfen, meningealen Symptomen und Koma einher.

Zögern Sie nicht, einen Arzt aufzusuchen, auch wenn zum ersten Mal keine Krisen auftreten. Anzeichen können leicht mit einer infektiösen oder chirurgischen Pathologie verwechselt werden. Darüber hinaus ist Dehydration eine gefährliche Erkrankung, insbesondere für kleine Kinder. Daher sollte die Behandlung am besten in einem Krankenhaus durchgeführt werden..

Diagnose

Um das Aceton-Syndrom bei einem Kind zu diagnostizieren, stützt sich der Arzt auf Anamnese, Beschwerden, das klinische Bild der Pathologie und verschreibt auch Labor- und instrumentelle Untersuchungsmethoden. Labormethoden umfassen:

  • Klinische Blutuntersuchung. In milden Fällen zeigt die Analyse keine signifikanten Veränderungen, manchmal kommt es zu einer Beschleunigung der ESR, einem Anstieg der Leukozyten und neutrophilen Granulozyten.
  • Blutbiochemie. Der Gehalt an Hämatokrit (Anteil der Blutzellen) und Gesamtprotein im Blut ist auf die Dauer des Erbrechens und den Grad der Dehydration zurückzuführen. Eine Zunahme des Harnstoffs wird aufgrund der Hämokonzentration und einer Abnahme des Urinabflusses beobachtet. Hypokaliämie tritt bei anhaltendem Erbrechen und leichter Azidose auf. Bei einer ausgeprägten Verletzung des Säure-Basen-Gleichgewichts ist Kalium normal oder nimmt zu. Häufiger geht Flüssigkeit aus dem extrazellulären Raum verloren, daher liegt eine Hyponatriämie vor.
  • Analyse des Urins. Zeigt Ketonurie in unterschiedlichem Maße, wobei + und ++ von einem unkomplizierten Prozess sprechen und eine Therapie zu Hause ermöglichen. Die Indikatoren +++ und ++++ zeigen eine 400- und 600-fache Zunahme der Ketonkörper und ein schweres Stadium der Krankheit, das Risiko von Komplikationen und Koma an. Die Erkrankung erfordert eine dringende Behandlung, die Therapie wird in einem Krankenhaus durchgeführt.

Das primäre aketonämische Syndrom unterscheidet sich von der sekundären Form sowie von Darminfektionen, neurochirurgischen Pathologien, Blinddarmentzündung und Peritonitis. Spezialisten werden zur Beratung eingeladen: Gastroenterologe, Endokrinologe, Neurologe, Spezialist für Infektionskrankheiten.

Bei der Identifizierung einer sekundären Ketoazidose ist es wichtig, die Ursache der Bildung für die Wahl der Behandlungstaktik zu ermitteln.

Behandlung des Aceton-Syndroms

Die Aufgabe der Behandlung des Aceton-Syndroms bei Kindern während einer Krise besteht darin, die Dehydration zu beseitigen, das Elektrolythaushalt wiederherzustellen und das Erbrechen zu stoppen. Während der Ruhezeiten sollen therapeutische Maßnahmen mit Hilfe einer unterstützenden Therapie und Prävention die Entwicklung der Erkrankung verhindern.

Traditionelle Therapie

Wird eine Ketoazidose festgestellt, wird das Kind in ein Krankenhaus eingeliefert und es werden folgende Maßnahmen ergriffen:

  • Diätkorrektur. Strikte Einschränkung von Fett, Verzehr von leicht verdaulichen Kohlenhydraten und Proteinen.
  • Orale Rehydration. Das Trinken von viel Flüssigkeit ist bei mäßiger Acetonurie bis zu ++ angezeigt, wenn kein signifikantes Elektrolytungleichgewicht und keine Dehydration festgestellt wurden. Die Flüssigkeit wird oft in einem Löffel verabreicht, um kein Erbrechen auszulösen. Es werden Lösungen von Glucose, 1% Soda, Ringer's, Mineralwasser mit einem hohen Alkaligehalt verwendet.
  • Reinigungseinlauf. Das Verfahren wird zur Entfernung von Ketonkörpern aus dem Darm mit Natriumbicarbonatlösung empfohlen.
  • Symptomatische Therapie. Um das Erbrechen zu stoppen, werden Injektionen von Prokinetika ("Metoclopramid") injiziert. Die Verwendung von Beruhigungsmitteln und krampflösenden Mitteln wird gezeigt. Verschreiben Sie bei schlechtem Appetit "Carnitin", das Enzym "Obomin"..

Im Falle einer sekundären Form der Ketoazidose wird eine etiotrope Behandlung der Grunderkrankung durchgeführt.

Die Infusionstherapie ist bei wiederholtem anhaltendem Erbrechen und mittelschwerer bis schwerer Dehydration angezeigt. Die intravenöse Infusion von Glucose und alkalischen Lösungen hat folgende Auswirkungen:

  • hilft, Dehydration zu beseitigen;
  • verbessert die Mikrozirkulation von Flüssigkeit im Körper;
  • hilft bei der effizienteren Assimilation und dem Stoffwechsel leicht verfügbarer Kohlenhydrate;
  • stellt das Säure-Base-Gleichgewicht wieder her.

Durch die richtige Behandlung können Sie die Manifestationen des Aceton-Syndroms in 2-5 Tagen bewältigen.

Zwischenzeit

In den Zeiträumen zwischen Anfällen bei Kindern, die anfällig für eine Acetonkrise sind, wird die Beobachtung in der Apotheke von einem Kinderarzt durchgeführt, an dem ein pädiatrischer Endokrinologe beteiligt ist, da das Risiko besteht, an Diabetes zu erkranken. Der Kurs ist zugeordnet:

  • Therapeutische Massage;
  • Multivitaminkomplexe und Calciumpräparate;
  • Enzyme und Hepatoprotektoren;
  • Beruhigungsmittel.

Zweimal im Jahr werden eine Blutzuckermessung, Ultraschalluntersuchungen der Bauchhöhle und der Nieren durchgeführt. Ein Coprogramm (umfassende Kotanalyse) ist erforderlich, um Veränderungen in der Arbeit der inneren Organe festzustellen.

Leistungsmerkmale

Die richtige Ernährung gegen Aceton-Erbrechen bei Kindern ist die Grundlage für die Behandlung und Vorbeugung von Anfällen. Daher ist es notwendig, das Menü zu überarbeiten und die Ernährung korrekt zu gestalten:

  • Zulässige Lebensmittel sind fermentierte Milchprodukte und Milch, Kartoffeln, Getreide, Eier. Mageres Rindfleisch, Hähnchenbrust, Truthahn, Kaninchen sind für Fleisch geeignet. Sie können Fisch und Suppen kochen - in Gemüsebrühen.
  • Die Diät umfasst Karotten, Rüben, Obst und Beeren, frische Fruchtgetränke und Kompotte aus getrockneten Früchten. Von Zitrusfrüchten sind Grapefruit und Zitrone nicht verboten, da sie eine alkalische Urinreaktion aufrechterhalten.
  • Gerichte sind lieber zu dämpfen, zu backen oder zu kochen.
  • Eine ausreichende Flüssigkeitsaufnahme ist erforderlich: 1-1,5 Liter pro Tag.
  • Zu den verbotenen Lebensmitteln gehören fetthaltiges Fleisch (insbesondere Jungtiere) und Fisch, reichhaltige Knochen- und Fleischbrühen sowie Innereien (Nieren, Gehirn, Leber). Sie sollten keine Mayonnaise und Sauerrahm, geräucherte und konservierte Lebensmittel, Hülsenfrüchte, Gurken geben, da erhöhte Säure, Kiwi, Johannisbeeren, Hagebutten unerwünscht sind.
  • Lassen Sie keine langen Pausen zwischen den Mahlzeiten zu (nicht länger als 3 Stunden). Das Kind wird fraktioniert gefüttert, das Essen wird in kleinen Portionen gegeben.

Bei der Erstellung eines Diätmenüs muss ermittelt werden, auf welche Lebensmittel der Körper des Babys negativ reagiert. In diesem Fall sind sie streng begrenzt. Fette werden nicht vollständig aus der Nahrung entfernt, sondern durch 2/3 durch pflanzliche Öle ersetzt.

Da Kohlenhydrate Fette verbrennen, werden sie bei der Zubereitung von Gerichten kombiniert: Butter in Brei geben, Schnitzel nur mit Gemüseeintopf oder einer Beilage Müsli.

Volksmethoden

Beim Aceton-Syndrom werden Volksrezepte verwendet, um Erbrechen zu verhindern, wenn der Geruch von Aceton auftritt. Ein großzügiges süßes Getränk wird empfohlen, um den Elektrolythaushalt wieder aufzufüllen. Kräuterkochungen und Infusionen werden verwendet:

  • Trockenes Zitronenmelissenkraut (1 EL L) wird in eine Thermoskanne gegossen, mit kochendem Wasser (200 ml) gegossen und 2 Stunden lang darauf bestanden. Abseihen, 6 mal tagsüber 25 ml einnehmen.
  • Pfefferminze (1 EL L.) Wird mit einem Glas kochendem Wasser gegossen, das Geschirr mit einem Deckel abgedeckt und eingewickelt. Nach 2 Stunden filtrieren, die Brühe 4 mal am Tag auf einem Löffel einnehmen.
  • Mischen Sie einen Löffel trockener Rohstoffe wie Zitronenmelisse, Katzenminze, Thymian und gießen Sie heißes Wasser (400 ml). Eine Viertelstunde in einem Wasserbad stehen und filtrieren. In gleichen Portionen verteilt wird die gesamte Zusammensetzung tagsüber getrunken.

Wenn die Methode nicht half und das Erbrechen immer noch begann, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.

Empfehlungen von Doktor Komarovsky

Der Kinderarzt Komarovsky betrachtet das Aceton-Syndrom nicht als Krankheit, sondern als ein individuelles Merkmal des Körpers des Kindes, das mit der Aktivität von Stoffwechselprozessen, der Arbeit von Leber und Bauchspeicheldrüse und der Fähigkeit der Nieren zur Entfernung toxischer Substanzen verbunden ist. Für Eltern ist es wichtig, den Mechanismus der Entwicklung des Syndroms zu verstehen, um dem Kind bei der Bewältigung des Problems zu helfen, vorbeugende Maßnahmen zu beachten und das Auftreten einer Krise zu verhindern.

Es ist wichtig, Kindern regelmäßig Kompott aus getrockneten Früchten zu geben, Glukose- und Fruktosetabletten im Medizinschrank aufzubewahren, falls der Ketonkörper zunimmt. Der Arzt empfiehlt den Kauf einer Lösung oder von Tabletten des Vitaminpräparats "Nicotinamid", dessen Wirkung sich auf die Regulierung der Glukoseaufnahme erstreckt. Im Falle einer Verschlechterung oder nach Belastung wird das Mittel dreimal täglich mit 5 mg / kg verabreicht.

Prognose und Prävention

Die Prognose für das Aceton-Syndrom ist günstig, da rechtzeitig ein Arzt aufgesucht wird und gemäß den Empfehlungen das Erbrechen gestoppt und die Häufigkeit des Auftretens von Krisen verringert werden kann. Wenn das Kind älter wird, normalerweise wenn es in die Pubertät eintritt, verschwinden die Symptome vollständig.

Um die Entwicklung von Anfällen bei Kindern zu verhindern, ist es wichtig, die folgenden Regeln zu beachten:

  • Gesunde Ernährung mit wenig Fett.
  • Vermeiden Sie Überlastung und emotionale Überlastung. Zur Vorbeugung von Infektionskrankheiten werden rechtzeitige Impf- und Härtungsverfahren empfohlen..
  • Organisieren Sie einen Tagesablauf mit Ruhe und Spaziergängen, schlafen Sie mindestens 8-10 Stunden, für Kinder im Vorschulalter ist eine ruhige Stunde erforderlich.
  • Für optimale körperliche Aktivität ist es notwendig für das Wachstum des Muskelgewebes und die Erhöhung des Glykogens. Es muss jedoch darauf geachtet werden, dass sich das Kind nicht überanstrengt..

Um die Konzentration von Ketonkörpern zu Hause zu bestimmen, müssen Eltern spezielle Teststreifen verwenden. Mit der Express-Methode können Sie den Anstieg der Stoffwechselprodukte im Urin auf einer Farbskala rechtzeitig bestimmen und einen Rückgang der Kohlenhydrate und den Ausbruch einer Krise nicht verpassen.

Wenn ein Kind ständig Erbrechen hat, ist es wichtig, dass die Eltern es richtig füttern, seine Gesundheit sorgfältig überwachen und die Konzentration der Ketonkörper kontrollieren, um ein erneutes Auftreten von Krisen nicht zu verpassen.

Ursachen des Aceton-Syndroms bei Kindern, Symptome und Behandlung von Erbrechen

Eine der häufigsten Beschwerden von Eltern beim Anruf beim Arzt ist das Auftreten von Erbrechen und Schwäche bei einem Kind ohne ersichtlichen Grund. Die Symptome ähneln denen einer Vergiftung, aber im Krankenhaus wird das Aceton-Syndrom diagnostiziert, was für die Eltern eine Überraschung ist. Seien Sie nicht vorzeitig verärgert - dieser Zustand kann behoben werden und geht bei korrekter Korrektur schnell vorbei. Warum entwickeln Kinder ein Aceton-Syndrom??

Aketonämisches Syndrom - ein Komplex von Symptomen, die auf eine Verletzung von Stoffwechselprozessen im Körper hinweisen

Was ist Acetonsyndrom??

Das aketonämische Syndrom kann sich in jedem Alter entwickeln, aber dieser Zustand tritt häufiger bei Kindern auf. Das Syndrom ist gekennzeichnet durch eine Störung der Stoffwechselprozesse im Körper ohne begleitende Entwicklungsanomalien.

Es manifestiert sich, wenn der Gehalt an Ketonkörpern im Blutplasma ansteigt, wenn die Geschwindigkeit ihrer Produktion die Abbaurate übersteigt. Mögliche Gründe:

  • Fasten, besonders langfristig;
  • infektiöse Prozesse im Körper;
  • Rausch;
  • Verdauungsstörungen aufgrund von Unterernährung;
  • Nephropathie.

Wenn dem Körper Glukose aus der Nahrung fehlt, beginnt er diese durch metabolischen Abbau von Fetten zu produzieren. Bei der Zersetzung von Kohlenhydraten entstehen Glukose und Wasser, bei der Verarbeitung von Fetten entstehen Nebenprodukte, insbesondere Ketonkörper. Sie werden während des normalen Stoffwechsels gebildet und bei der Arbeit von Nervenzellen verwendet, aber beim Aceton-Syndrom sind sie hunderte Male höher als normal..

Einer der Gründe für die Entwicklung des Aceton-Syndroms kann eine Verdauungsstörung sein.

Die Grundlagen der Entstehung des Syndroms:

  • psycho-emotionale Überlastung, Stress;
  • Störungen des Gehirns;
  • Überessen;
  • Vererbung;
  • Störungen im Stoffwechsel.

Assoziierte Symptome

Das aketonämische Syndrom wird in primäre (idiopathische) Erkrankungen, bei denen es sich um unabhängige Krankheiten handelt, und sekundäre Erkrankungen, die verschiedene Pathologien begleiten, unterteilt. Unterscheiden Sie diese Bedingungen nur durch einen qualifizierten Spezialisten anhand der Ergebnisse der Untersuchung und der Labordaten.

Solche Kinder haben einen asthenischen Körperbau, sind übermäßig emotional, ängstlich und schlafen unruhig. Gleichzeitig sind ihre Sprachfunktionen und ihr Gedächtnis gut entwickelt. Dieser Zustand ist gekennzeichnet durch Acetonkrisen (das Konzept des "Syndroms" wird für systematische Manifestationen verwendet), in denen es gibt:

  • wiederholtes Erbrechen;
  • Schwäche, Lethargie;
  • erhöhte Körpertemperatur;
  • Kopfschmerzen;
  • ungesundes Erröten vor dem Hintergrund der Blässe der Haut;
  • Schmerzen im Nabel;
  • Der Geruch von Aceton kommt von der vom Kind ausgeatmeten Luft sowie von seinem Erbrochenen und Urin (wir empfehlen zu lesen: Ursachen, Symptome und Behandlung von Aceton im Urin eines Kindes)..

Bei Mädchen wird dieses Syndrom etwa 1,5-mal häufiger beobachtet als bei Jungen. Die Ursachen von Krisen liegen meist in der falschen Ernährung des Kindes. Solche Anfälle können spontan verschwinden, wenn das Kind das Alter von 12-13 Jahren erreicht.

Vergessen Sie nicht, dass ein hoher Ketonspiegel möglicherweise keine Manifestation eines idiopathischen Syndroms ist, sondern Teil der Symptomatik anderer Pathologien wie Diabetes mellitus, Thyreotoxikose usw. ist. Wenn das Kind Aceton riecht, sollten Sie daher dringend einen Arzt konsultieren.

Diagnosemethoden

Es ist möglich, Aceton im Urin zu Hause mit speziellen Teststreifen zu bestimmen, die in der Apotheke verkauft werden. In der Labordiagnostik wird die Acetonmenge durch "Pluspunkte" von 1 bis 4 identifiziert. Wenn der Ketonspiegel niedrig ist und einem leichten Anfall entspricht, beträgt er + oder ++. In diesem Fall kann das Kind zu Hause behandelt werden. Wenn es mehr als 3 Pluspunkte gibt, bedeutet dies eine Erhöhung der Ketone um das 400-fache oder mehr. Dann ist ein dringender Krankenhausaufenthalt angezeigt, da die Wahrscheinlichkeit eines Komas steigt.

  • ob sich die Intensität und Episodizität des Erbrechens wiederholt;
  • ob nachfolgende Erbrechen in zeitlicher und intensiver Hinsicht den vorherigen ähnlich sind, ob sie plötzlich enden;
  • Gibt es zwischen den Anfällen Phasen der Verbesserung des Wohlbefindens des Babys, wie lange dauern sie?
  • Labortests, die das Vorliegen einer Pathologie des Magen-Darm-Trakts als Angriffsquelle widerlegen;
  • Gibt es zusätzliche Symptome in Form von Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, allgemeiner Schwäche, Photophobie?.

Merkmale der Behandlung des Aceton-Syndroms bei Kindern

Während der Krise werden folgende Behandlungsrichtungen gezeigt:

  1. Erhöhte Glukosespiegel. Hierzu wird eine 40, 10 oder 5% ige Glucoselösung verwendet, die warm getrunken werden muss. Für den gleichen Zweck können Sie Rosineninfusion trinken.
  2. Reduzierung der Vergiftung durch die schädlichen Auswirkungen von Ketonkörpern auf Organe und Nervensystem. Ohne auf einen Arzt warten zu müssen, können Sie Ihrem Baby Sorptionsmittel wie Enterosgel geben. Effektive Verwendung eines alkalischen Reinigungseinlaufs (1 TL Soda pro 250 ml warmes Wasser).
  3. Zur Bekämpfung von Flüssigkeitsmangel ist es ratsam, medizinische Salzlösungen zu verwenden - Regidron, Oralit. Sie können das Kind nicht in großen Portionen gleichzeitig mit Gewalt gießen, um kein Erbrechen auszulösen - 1 Löffel alle 10 Minuten reicht aus. Es ist ratsam, den kleinen Patienten mit nicht kohlensäurehaltigem alkalischem Mineralwasser zu löten, wenn die ersten Symptome auftreten. Wenn der Zustand des Kindes weiterhin schwerwiegend ist, wird der Arzt eine intravenöse Infusion von Medikamentenlösungen verschreiben.
  4. Die symptomatische Behandlung umfasst die Verwendung von Antiemetika für Kinder, Drogen, krampflösenden Mitteln, Beruhigungsmitteln und Beruhigungsmitteln.
  5. Diät (siehe auch: Diät für Kinder nach Acetonwiederherstellung). In der Anfangsphase einer Krise sollte das Kind nicht gefüttert werden. Wenn die Erbrechen verschwinden, bieten Sie Cracker, Kekse, in Wasser gekochten Reisbrei, Gemüsesuppe und nichts Fettiges an.
Bei der Behandlung des Aceton-Syndroms muss eine sehr strenge Diät eingehalten werden

Verhütung

Einem Kind, das anfällig für eine Acetonkrise ist, wird eine Diät gezeigt. Fettige Lebensmittel (insbesondere Eintopf), Hülsenfrüchte, Schokolade, Kakao, Nüsse und Pommes sollten ausgeschlossen werden. Begrenzen Sie frittierte Lebensmittel, tierische Fette, Zitrusfrüchte, Tomaten, Nudeln, Kekse. Die Ernährung sollte von fermentierten Milchprodukten, Gemüse, Obst, magerem Fleisch und Meeresfrüchten dominiert werden.

Es ist notwendig, das Kind vor starken Erfahrungen zu schützen - sowohl negativ als auch positiv. Es ist unerwünscht, lange in der Sonne zu bleiben und unterkühlt zu sein. Ein solches Baby braucht mehr als andere Kinder die strikte Einhaltung des Regimes, was zur Wiederherstellung des Nervensystems beiträgt..

Die Zeit, die in der Nähe eines Fernsehgeräts oder Computers verbracht wird, sollte auf ein Minimum beschränkt werden. Das Kind muss mehr Zeit an der frischen Luft verbringen, Wasserprozeduren, mäßige körperliche Aktivität werden gezeigt. Am stressigsten für Kinder mit Aceton-Syndrom ist das Alter von 6 bis 7 Jahren - im Alter von 13 Jahren wird die Krankheit normalerweise vergessen. Rationale Ernährung und die Einhaltung des täglichen Regimes sind der Schlüssel zum Erfolg im Kampf gegen das Aceton-Syndrom.

Aketonämisches Syndrom bei Kindern

Der Geruch von Aceton aus dem Mund des Babys und gelegentliches Erbrechen sind ein Grund, einen Arzt aufzusuchen. Es ist möglich, dass es sich um ein Aceton-Syndrom handelt, das einen obligatorischen individuellen Ansatz erfordert..

Was ist das?

Das aketonämische Syndrom bei Kindern wird nicht als eigenständige Krankheit angesehen, sondern ist ein Komplex von Zeichen, die mit der Ansammlung von Ketonkörpern im Blutplasma des Kindes verbunden sind. In der Medizin hat das Syndrom andere Namen, zum Beispiel nicht-diabetische Ketoazidose oder aketonämisches Erbrechen.

Der angegebene pathologische Zustand tritt hauptsächlich bei Kindern auf und wird daher als typischer pathologischer Zustand bei Kindern angesehen. Manchmal gibt es keine vernünftige Erklärung für solche Erbrechenattacken, das Syndrom wird als idiopathisch oder primär angesehen. Dies tritt bei etwa 5% der Kinder unter 12 Jahren auf. Mädchen werden jedoch häufiger missbraucht als Jungen..

Wenn der Symptomkomplex auf einer bestimmten Krankheit beruht, wird das Syndrom als sekundär bezeichnet. Wie weit verbreitet es ist, Ärzte auf der ganzen Welt finden es schwierig zu beantworten - solche Statistiken existieren einfach nicht.

Ketonkörper, die sich im Blutplasma von Kindern ansammeln, sind Aceton, b-Hydroxybuttersäure und Acetessigsäure. Wenn das Syndrom ein unabhängiger idiopathischer Symptomkomplex ist, entwickeln sich normalerweise aketonämische Krisen mit langen Intervallen zwischen den Mahlzeiten (auf nüchternen Magen)..

Das sekundäre aketonämische Syndrom entwickelt sich vor dem Hintergrund eines nicht kompensierten Diabetes mellitus mit Erkrankungen der Schilddrüse, traumatischer Hirnverletzung, Vorhandensein von Hirntumoren, nach schwerer Vergiftung, wenn eine toxische Wirkung auf die Leber vorliegt, mit schwerer infektiöser Vergiftung, Leukämie.

Die Gründe

Wenn wir über das Syndrom des aketonämischen Erbrechens sprechen, sollte man verstehen, dass es sich um eine idiopathische Aketonämie handelt und nicht um eine sekundäre. Wenn die Anhäufung von Ketonkörpern mit der Grunderkrankung verbunden ist, ist die Beschreibung des Syndroms als separater Symptomkomplex nicht sinnvoll - die Krankheit wird so identifiziert und behandelt, wie eine bestimmte Krankheit behandelt werden sollte. Wir werden über einen Zustand sprechen, in dem das Baby im Allgemeinen gesund ist, aber manchmal bemerken Eltern den Geruch von Aceton aus seinem Mund und es treten Erbrechenattacken auf, die nicht erklärt werden können.

Ketonkörper können sich im Blutplasma eines Babys ansammeln, das nur wenige Kohlenhydrate aus der Nahrung erhält. Übermäßige Fettaufnahme kann auch die Hauptursache sein. In der Leber von Kindern werden weniger Enzyme produziert, die an metabolischen Oxidationsprozessen beteiligt sind. Aufgrund natürlicher Altersfaktoren haben alle Kinder eine verringerte Intensität des Prozesses der Spaltung und Entfernung von Ketonkörpern..

Es gibt verschiedene Theorien zur Entstehung des Aceton-Syndroms im Kindesalter. Einer Version zufolge beginnt das Erbrechen damit, dass die Glukosekonzentration im Blut des Kindes sinkt, wenn es hungrig ist und der Körper beginnt, Reserveenergiequellen zu schaffen - dies sind Ketonkörper. Aber ihre große Anzahl verursacht eine Vergiftung und Reizung des Verdauungstrakts. Daher die emetischen Manifestationen.

Nach einer anderen Version kann die Glukosekonzentration im Körper des Kindes schneller abnehmen als der Ketonkörper, weshalb dieses Ungleichgewicht auftritt.

Alle Forscher sind sich jedoch einig, dass der Startmechanismus normalerweise das Fasten oder eine Infektionskrankheit in der akuten Phase ist. Akkumulierter Stress, psychische Instabilität, längere Exposition gegenüber offenem Sonnenlicht, Hunger und übermäßiges Essen, zu viel Protein und Fett in Abwesenheit der richtigen Menge an Kohlenhydratnahrung können einen Anfall von Aceton-Erbrechen verursachen.

Bei Neugeborenen ist ein solches Erbrechen normalerweise mit der Tatsache verbunden, dass ihre Mütter in späteren Stadien an Präeklampsie in ödematöser Form und Nephropathie litten.

Symptome und Anzeichen

In größerem Maße sind nach den Beobachtungen von Kinderärzten Babys mit hoher Erregbarkeit in der Organisation des Nervensystems, Kinder mit dünnem Körperbau, die Angst vor allem auf der Welt haben, an Neurosen leiden und im Schlaf schlafen, anfällig für dieses Syndrom. Eine Manifestation des Syndroms ist eine Acetonkrise - ein pathologischer Zustand, der spontan und plötzlich oder nach dem Auftreten von "Vorläufern" auftrat (einige Kinder fühlen sich vor dem Einsetzen des Erbrechens schwach, verweigern Nahrung, klagen über Kopfschmerzen).

Die Krise selbst ist wiederholtes schweres Erbrechen, das sich als Reaktion auf Versuche entwickelt, das Kind zu füttern oder zu tränken.

Gleichzeitig ist nicht einmal das Erbrechen selbst gefährlich, sondern die Tatsache, dass die Anzeichen von Vergiftung und Dehydration sehr intensiv zunehmen - die Haut des Kleinkindes wird unelastisch, trockene Schleimhäute, er weint ohne Tränen, die Haut wird optisch blass. Bei einer schweren Krise ist die Entwicklung eines konvulsiven Syndroms möglich..

Die Körpertemperatur steigt auf 37,5-38,5 Grad. Das Kind klagt über Bauchschmerzen, Verstopfung oder losen Stuhl als komorbide Störung. Am häufigsten treten die ersten Symptome des Acetonsyndroms im Alter von 2-3 Jahren auf, können sich im Alter von 6-7 Jahren verschlimmern und verschwinden, wenn das Kind das 12. Lebensjahr erreicht.

Aketonämie unterscheidet sich von jedem anderen Erbrechen durch den charakteristischen Geruch aus dem Mund des Babys - einige vergleichen sie mit faulen Äpfeln, andere mit Dämpfen. Dieser Acetongeruch kann bereits im Stadium der "Vorboten" auftreten, dh vor dem Einsetzen des Erbrechens. Es riecht nicht nur aus dem Mund, sondern auch aus dem Urin. Manchmal wird der Geruch nur in unmittelbarer Nähe des Babys wahrgenommen, manchmal sogar in einer Entfernung von mehreren Metern.

Was zu tun ist?

Es wäre falsch, auf volkstümliche und nicht traditionelle Mittel zurückzugreifen. Beginnen Sie besser mit einem Besuch beim Kinderarzt, der genau herausfindet, um welche Art von Pathologie es sich handelt - primär oder sekundär. Dem Kind werden Labortests verschrieben. Bei diesem pathologischen Zustand sind Blutuntersuchungen normalerweise durch Leukozytose, einen erhöhten Gehalt an Neutrophilen und eine Erhöhung der Sedimentationsrate der Erythrozyten gekennzeichnet. Ketonkörper befinden sich im Urin.

Es ist sehr wichtig, einen Arzt mit einem Baby aufzusuchen, da diese Symptome Blinddarmentzündung, Peritonitis, Meningitis, Enzephalitis, Hirntumoren, Vergiftungen und sogar Darminfektionen sehr ähnlich sind. Nur ein qualifizierter Mediziner kann voneinander unterscheiden..

Behandlung

Das aketonämische Syndrom sollte umfassend behandelt werden. Die Hauptaufgabe ist der richtige Ausweg aus Krisen und die Verhinderung wiederholter Anfälle. Wenn das Kind jung ist, kann Dehydration für es tödlich sein. Daher ist es ratsam, die Kinder in ein Kinderkrankenhaus zu bringen, in dem medizinische Fachkräfte keine Dehydration zulassen. Eine Diät mit Aceton-Syndrom erfordert eine ziemlich starke Einschränkung in der Diät von Fetten, es wird jedoch empfohlen, Kohlenhydrate zu verwenden, die ohne Belastung schnell absorbiert werden (aus Getreide, Getreide). Das Menü sollte ein spezielles Trinkregime vorsehen - Sie müssen oft und nach und nach trinken.

Einige der in den Darm eingedrungenen Ketonkörper können mittels eines Natriumeinlaufs neutralisiert werden (zur Herstellung wird Natriumbicarbonatlösung verwendet). Einem Kind mit Aceton-Erbrechen wird empfohlen, orale Rehydrierungsmittel einzunehmen (Wasser-Salz-Gleichgewicht wieder aufzufüllen). Verwenden Sie dazu "Regidron", "Humana Electrolyte" sowie alkalisches Mineralwasser oder hausgemachte Kochsalzlösung nach der Methode von Dr. Komarovsky.

Dem Kind können Antiemetika wie "Cerucal", krampflösende Mittel und pflanzliche Beruhigungsmittel verschrieben werden. Mit dem richtigen Ansatz zur Beseitigung der Dehydration klingen die Symptome einer Krise innerhalb von 2 bis 4 Tagen ab.

Eltern sollten längere Fastenzeiten zwischen den Anfällen vermeiden..

Das Kind sollte regelmäßig vom örtlichen Kinderarzt gesehen werden. Sie müssen die Ernährung sorgfältig überwachen, sie sollte nicht reichlich fetthaltige Lebensmittel enthalten. Milchprodukte, Gemüse und Obst sollten bevorzugt werden. Besondere Aufmerksamkeit sollte der Vorbeugung von Saison- und Erkältungskrankheiten gewidmet werden. Es ist wichtig, die Psyche des Kindes nicht zu überlasten, um sein emotionales und psychisches Wohlbefinden zu überwachen. Abschrecken und Schwimmen sind hilfreich. Es ist wichtig, dass das Kind genügend Schlaf bekommt..

Manchmal halten es Ärzte für notwendig, einen Kurs mit Vitaminen, Enzymen und Massagen zur Vorbeugung zu verschreiben. In Apotheken stehen Express-Tests zur Bestimmung von Aceton- und Ketonkörpern zur Verfügung, mit deren Hilfe Eltern den Zustand des Kindes unabhängig überwachen können, indem sie zu Hause einen Urintest durchführen.

Wenn bei einem Baby ein Aceton-Syndrom festgestellt und bestätigt wird, sollte es bei einem pädiatrischen Endokrinologen registriert werden. Das Kind wird aus dem Register gestrichen, wenn seit 3 ​​Jahren keine wiederkehrenden Krisen aufgetreten sind und die jährlichen Untersuchungen keine Abweichungen in den Analysen zeigten.

Dr. Komarovsky erzählt im nächsten Video mehr über das Syndrom.

Aketonämisches Syndrom bei Kindern

Das aketonämische Syndrom bei Kindern ist eine häufige Kinderkrankheit. Daher sollte jeder Elternteil die Manifestationen und Prinzipien der Behandlung dieser Pathologie kennen..

Aketonämisches Syndrom

Die aketonemische Krise bei einem Kind ist die Hauptmanifestation des Syndroms. Der Anfall ist durch Übelkeit und aketonämisches Erbrechen, Vergiftung und Dehydration gekennzeichnet. Dieser Zustand wird durch Perioden des vollständigen Wohlbefindens ersetzt. Aketonämisches Erbrechen tritt nicht nur nach dem Essen, sondern auch nach dem Trinken von Wasser auf. Nur wiederholte Krisen zeugen von Aceton-Erbrechen bei Kindern. Mit dieser Pathologie werden Stoffwechselprozesse gestört, wodurch sich Ketonkörper im Körper des Kindes ansammeln..

Das aketonämische Syndrom wird in primäres und sekundäres unterteilt.

Primär ist eine unabhängige Pathologie, die Kinder vom Neugeborenen bis zum frühen Jugendalter betrifft. Sekundär tritt bei Krankheiten auf, die wichtig sind, um erkannt zu werden, wie Diabetes mellitus, Thyreotoxikose, Hirntumoren, traumatische Hirnverletzung, Infektionskrankheiten, hämolytische Anämie.

Die Gründe

Wenn dem Körper nicht genügend Kohlenhydrate zugeführt werden, wird der Energiebedarf durch den Abbau von Fettzellen gedeckt. Das Ergebnis ist eine große Menge an Fettsäuren.

Der Grund für die Entwicklung einer Aketonämie ist die unzureichende Aufnahme von Kohlenhydraten in den Körper. Die Entwicklung der Pathologie wird auch durch Stoffwechselstörungen und eine unzureichende Bildung von Leberenzymsystemen erleichtert, die an Oxidationsprozessen beteiligt sind..

Der Körper des Kindes kann diese Substanzen nicht vollständig nutzen, wodurch Stoffwechselstörungen von Aminosäuren und Fetten auftreten. Es entsteht ein Überschuss an Ketonkörpern: Aceton, Acetessigsäure und Beta-Hydroxybuttersäure. Sie verursachen auch den vom Patienten ausgehenden Acetongeruch. Ketone reizen die Schleimhäute des Verdauungstrakts und führen zu aketonämischem Erbrechen. Die Entwicklung des Aceton-Syndroms kann durch Bedingungen wie:

  • Infektionskrankheiten (Lungenentzündung, ARVI, Neuroinfektionen);
  • Stress;
  • Schmerzsyndrom;
  • Sonneneinstrahlung;
  • Rausch.

Ernährungsfaktoren wie übermäßiges Essen oder chronische Unterernährung, übermäßiger Konsum von Fetten und Proteinen und unzureichende Aufnahme von Kohlenhydraten spielen eine große Rolle. Bei Neugeborenen ist die Entwicklung einer Aketonämie mit der Nierenerkrankung der Mutter während der Schwangerschaft verbunden - Nephropathie.

Symptome

Die Entwicklung des Syndroms betrifft Kinder mit neuroarthritischer Diathese. Dies ist eine Anomalie der Konstitution, die durch einen gestörten Purinstoffwechsel mit übermäßiger Harnsäurebildung, Instabilität des Lipid- und Kohlenhydratstoffwechsels gekennzeichnet ist. Solche Kinder haben neuropsychische Störungen: Sie sind leicht erregbar, nervös und leiden an Schlafstörungen. Aketonämische Krisen gelten als typische Manifestation des Syndroms. Sie können spontan oder nach den Vorläufern auftreten: Übelkeit, Kopfschmerzen, Appetitlosigkeit, Lethargie oder umgekehrt übermäßige Erregbarkeit. Aketonämisches Erbrechen wiederholt sich und ist unbezwingbar. Tritt auf, wenn versucht wird, ein Kind zu trinken oder zu füttern. Vor dem Hintergrund des Erbrechens treten Anzeichen von Dehydration und Vergiftung auf, die folgende Symptome aufweisen:

  • Temperaturanstieg auf + 37,5... + 39 ° С;
  • Blässe der Haut mit einem Rouge auf den Wangen;
  • schwere Muskelschwäche;
  • Aufregung wird durch Schwäche und Lethargie ersetzt;
  • das Kind ist launisch und weinerlich;
  • Krämpfe unter schweren Bedingungen;
  • Bauchschmerzen;
  • Weigerung zu essen;
  • Verstopfung oder Durchfall.

Sie müssen wissen, dass der Körper während der Dehydration nicht nur Wasser, sondern auch Elektrolyte verliert, was zu einem Blutdruckabfall, Funktionsstörungen der Leber und Nieren sowie des Zentralnervensystems führen kann. Bei der Untersuchung eines Kindes riecht es nach Aceton, das von der Haut, dem Erbrochenen und der Mundhöhle ausgeht. Außerdem trifft der behandelnde Arzt häufig auf Aceton im Urin, das durch Labormethoden bestimmt wird..

Diagnose

Der aketonomische Zustand wird anhand der Beschwerden des Kindes, der Anamnese-Daten, der Symptome und der Testergebnisse erkannt. Die Differentialdiagnostik zwischen primärem und sekundärem aketonämischem Syndrom ist obligatorisch. Es wurden diagnostische Kriterien entwickelt, um diesen Zustand zu identifizieren. Sie sind in optional und obligatorisch unterteilt. Folgendes ist obligatorisch:

  • mehr als vierfaches aketonämisches Erbrechen während einer Exazerbation;
  • mindestens 3 typische Krisen, begleitet von Übelkeit und Erbrechen;
  • Episoden von mehreren Stunden bis 10 Tagen;
  • Die Häufigkeit von Krisen beträgt mindestens zweimal pro Woche.
  • das Fehlen einer anderen Pathologie, die die Ursache für Erbrechen sein kann;
  • Wohlbefinden des Kindes zwischen Krisen.

Zusätzliche Kriterien sind:

  • die Möglichkeit der Selbstbeendigung des Angriffs;
  • das Vorhandensein dieser Pathologie bei den Angehörigen des Patienten.

Laborforschung

In einem allgemeinen klinischen Bluttest wird ein erhöhter Leukozyten- und Neutrophilenspiegel bestimmt, eine Beschleunigung der ESR. Bei einem biochemischen Bluttest nimmt die Konzentration von Kalium und Natrium ab oder zu, der Gehalt an Harnsäure und Harnstoff steigt an und der Gehalt an Glukose nimmt ab. Ketonkörper erscheinen bei der Analyse von Urin. Der Schweregrad der Ketonurie hängt vom Schweregrad der Erkrankung ab.

Behandlung

Das aketonämische Syndrom sollte von Erkrankungen wie akuter chirurgischer und neurochirurgischer Pathologie, Darminfektion unterschieden werden.

Die Behandlung des Aceton-Syndroms bei Kindern beginnt mit der Festlegung einer speziellen Diät.

Um die richtige Behandlung zu verschreiben, sollte daher eine Konsultation von pädiatrischen Spezialisten durchgeführt werden: einem Spezialisten für Infektionskrankheiten, einem Endokrinologen, einem Chirurgen, einem Neurologen und einem Gastroenterologen. Im Falle einer schweren Krise ist es notwendig, die Therapie in einem Krankenhaus durchzuführen. Es ist notwendig, den Verbrauch von Fetten zu begrenzen, um eine ausreichende Menge leicht verdaulicher Kohlenhydrate in die Ernährung aufzunehmen. Während des Erbrechens können Sie dem Kind Kekse oder Cracker anbieten. Wenn das Erbrechen aufhört, wird flüssiges Getreide in Wasser und Gemüsebrühe in die Nahrung aufgenommen. Dampfkoteletts und gedünstetes Gemüse werden nach und nach zum Menü hinzugefügt. Gestillte Babys sollten so oft wie möglich auf die Brust aufgetragen werden. Wenn der Patient sich weigert zu essen, besteht keine Notwendigkeit, zwangsernährt zu werden. Aketonämisches Erbrechen führt schnell zu Dehydration, daher ist es notwendig, ein krankes Kind zu trinken. Die Flüssigkeit sollte in kleinen Portionen fraktioniert injiziert werden, da Sie sonst einen zweiten Erbrechenanfall auslösen können. Verwenden Sie zur oralen Rehydratation ein alkalisches Getränk, z. B. stilles Mineralwasser. Es ist notwendig, dem Kind Fruchtgetränke, Fruchtgetränke und süßen Tee anzubieten. Darüber hinaus können Sie pharmazeutische Präparate verwenden, beispielsweise die Lösung von Regidron Oralit. Bei starker Dehydration sind intravenöse Infusionslösungen angezeigt. Die symptomatische Behandlung zielt darauf ab, Erbrechen zu beseitigen. Zusätzlich werden krampflösende Mittel und Beruhigungsmittel sowie reinigende Einläufe verwendet, um Ketonkörper aus dem Darm zu entfernen. Wenn die Therapie richtig ausgewählt ist, wird die Acetonkrise innerhalb von 2-5 Tagen gestoppt. Ein örtlicher Kinderarzt sollte das Kind beaufsichtigen. Empfehlungen für die Interiktionsperiode:

  1. Es ist notwendig, eine therapeutische Diät für das Aceton-Syndrom zu befolgen: Essen Sie genügend Milchprodukte sowie Obst und Gemüse. Begrenzen Sie fettreiche Lebensmittel: fetthaltiges Fleisch und Fisch, Würstchen, Schmalz, Mayonnaise, Haselnüsse, Pinienkerne, Pistazien, Erdnüsse.
  2. Es ist notwendig, Infektionskrankheiten vorzubeugen.
  3. Führen Sie einen gesunden Lebensstil: Achten Sie auf Härtungsverfahren.
  4. Stress vermeiden.
  5. Normalisieren Sie den Tagesablauf, da die Ruhe der Kinder für die Vorbeugung von Exazerbationen der Krankheit von großer Bedeutung ist.
  6. Zu vorbeugenden Zwecken müssen Vitamin-Mineral-Komplexe, Enzyme, Hepatoprotektoren und Beruhigungsmittel verwendet werden.

Wir müssen uns daran erinnern, dass Selbstmedikation schwerwiegende Folgen haben kann. Daher müssen Sie im Krisenfall einen Arzt aufsuchen..

Aceton im Urin von Kindern

Die Hauptsymptome der Störung

Die Diagnose eines "Aceton-Syndroms" wird normalerweise gestellt, wenn das Baby im Laufe des Jahres mehrere Krisen hat. Es gibt eine primäre Krise, die bei Babys mit neuroarthrischer Diathese diagnostiziert wird, und eine sekundäre Krise, die sich auf der Grundlage bereits bestehender pathologischer Zustände entwickelt:

  • Diabetes;
  • Infektionen;
  • somatische Störungen;
  • Trauma.

Bei Vorhandensein mindestens einer Krankheit werden den für diesen Zustand charakteristischen Symptomen Anzeichen der Krankheit selbst hinzugefügt..

Typische Symptome der Störung sind:

  • Übelkeit;
  • Erbrechen und infolgedessen Dehydration;
  • verminderter Appetit;
  • Krämpfe im Bauch;
  • Schwäche und Fieber;
  • das Auftreten von Plaque auf der Zunge;
  • verminderter Urin (Dysurie);
  • trockene Haut;
  • Mundgeruch aus dem Mund;
  • Ohnmacht;
  • Schläfrigkeit.

Hierzu werden folgende diagnostische Maßnahmen angewendet:

  • biochemischer Bluttest;
  • allgemeine Analyse von Urin und Blut;
  • Identifizierung von Aceton unter Verwendung von Teststreifen. Sie ermöglichen es Ihnen, Aceton bereits bei den ersten Symptomen der Pathologie zu identifizieren.
  • Ultraschall der Peritonealorgane.

Behandlung der Acetonkrise

Was tun, wenn im Urin eines Kindes nach Aceton riecht? Wenn die ersten Symptome auftreten, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Er wird in der Lage sein, den Zustand des Kindes zu beurteilen, eine angemessene Behandlung vorzuschreiben oder über einen Krankenhausaufenthalt zu entscheiden. In der Regel ist eine stationäre Behandlung bei schwerem Erbrechen, Schwäche, Bewusstlosigkeit oder wenn die Behandlung zu Hause für zwei Tage nicht zum gewünschten Ergebnis führte, erforderlich.

Die Behandlung sollte in zwei Richtungen erfolgen: Beschleunigung der Entfernung schädlicher Substanzen sowie Versorgung des Körpers mit dem erforderlichen Glukosespiegel.

Um die Glukose im Körper wieder aufzufüllen, ist es notwendig, dem Kind ein süßes Getränk zu geben. Es kann sein:

Das Kind muss alle 5-10 Minuten einen Teelöffel trinken. Mach keine Nachtpause.

Um Ketone zu entfernen, wird ein Reinigungseinlauf empfohlen. Nach der Reinigung müssen Sie Enterosorbentien einnehmen.

Wenn die Ursache in der Niederlage des Urogenitalsystems liegt, können Antibiotika zur Infektion verschrieben werden. Sie werden jedoch äußerst selten und unter strenger Aufsicht eines Arztes eingesetzt..

Während der Behandlung können Sie das Kind mit Gemüsesuppe, Haferflocken oder Grieß und Kartoffelpüree füttern..

Wenn sich das Kind in einem Krankenhaus befindet, wird ihm eine Infusionstherapie verschrieben.

Nachdem die Krise gestoppt ist, müssen Sie Bedingungen schaffen, unter denen sie nicht erneut auftritt..

Wenn dieser Zustand bereits mehrmals beobachtet wurde, müssen Sie herausfinden, warum das Kind mehr Aceton im Urin hat. Dies erfordert eine vollständige Prüfung. Danach müssen Sie Ihren Lebensstil anpassen:

Stellen Sie sicher, dass Ihr Baby genügend Schlaf bekommt.
Tagesruhe organisieren.
Machen Sie Tageswanderungen an der frischen Luft.
Es wird empfohlen, den Aufenthalt des Kindes vor dem Fernseher sowie am Computer zu begrenzen.
Belasten Sie den Schüler nicht mit zusätzlichen Aktivitäten..
Es ist wichtig, die körperliche Aktivität zu regulieren. Der Besuch des Pools wirkt sich positiv auf den Zustand des Körpers aus.

Gründe für das Auftreten von Aceton bei einem Kind

Kurz gesagt, der Grund für die Freisetzung von Ketonkörpern ist eine unzureichende Aufnahme der Hauptenergiequelle Glukose in den Körper des Kindes oder dessen Überbeanspruchung. Warum ist das Problem mit Aceton bei Kindern so häufig, außerdem völlig gesund und bei Erwachsenen fast nie? Tatsache ist, dass Kohlenhydrate, insbesondere Glukose, die aus Lebensmitteln stammen, bei Bedarf als "Kraftstoff" verwendet werden. Der Überschuss wird in der Leber als Glykogen abgelagert, das bei Bedarf freigesetzt wird. Da die Leber des Babys immer noch zu klein ist und nicht genug Glykogen speichern kann, hat sie bei steigenden Energiekosten immer noch nicht genug. Und dann beginnt der Abbau von Fetten in Glukose und Aceton, der in den Urin gelangt und von den Nieren ausgeschieden werden muss. Wenn sich Ketonkörper (einschließlich Aceton) im Blut des Kindes befinden, gelangen Sie in das Gehirn, reizen das Erbrechenzentrum und wirken auch auf die Schleimhäute des Verdauungstrakts.

Darüber hinaus gibt es bei Erwachsenen Enzyme, die mit dem Abbau und der Ausscheidung von Aceton fertig werden, und im Körper des Kindes beginnen sie wenige Tage nach der Freisetzung von Ketonkörpern in das Blut in ausreichenden Mengen zu produzieren..

Kinder mit asthenischem Körperbau sind am häufigsten anfällig für Aketonämie - dünn und aktiv

Aceton im Blut und im Urin kann mit einem signifikanten Energieverbrauch des Kindes auftreten - aktive Spiele, Laufen, emotionaler Stress

Die Krankheit des Babys, ein starker Temperaturanstieg, insbesondere wenn es nicht genug Flüssigkeit trinkt, kann den Prozess der Freisetzung von Ketonkörpern in Gang setzen. Eine unsachgemäße Ernährung, ein Überschuss an Fett und Eiweiß (Fleischprodukte, Eier usw.) mit einem Mangel an Ballaststoffen (Obst und Gemüse) sind ebenfalls ein Risikofaktor für ein Kind

Nicht alle Kinder sind anfällig für Aketonämie. Wenn die Probleme jedoch einmal aufgetreten sind, sollten die Eltern auf einen Rückfall vorbereitet sein

In den meisten Fällen ist Aketonämie ein äußerst unangenehmes Phänomen, wird jedoch als Variante der Norm angesehen, kann jedoch ein Zeichen für eine Krankheit sein, beispielsweise Diabetes mellitus. Daher lohnt es sich, nach dem ersten Angriff eine vollständige Untersuchung des Kindes durchzuführen, um diese Option auszuschließen..

Aceton bei einem Kind Ursachen und Behandlungsmethoden


Erhöhtes Aceton im Urin des Kindes (der wissenschaftliche Name dieses Phänomens ist Aceton-Syndrom) - eine akute Reaktion des Körpers auf eine Verletzung von Stoffwechselprozessen.

Pathologische Veränderungen können durch starke emotionale Erfahrung, Stress, Virusschäden am Körper und ungesunde Ernährung hervorgerufen werden (und dies kann sowohl Unterernährung und übermäßiges Essen als auch die Verwendung von Nahrungsmitteln sein, die für den Körper neu sind)..

Krankheiten werden im Säuglingsalter beobachtet und verschwinden in der Regel um 12-15 Jahre.

Es gibt zwei Formen der Krankheit:

  • Primär - ist eine unabhängige Pathologie, die sich im Säuglingsalter ab einem Jahr entwickelt.
  • Sekundär - tritt vor dem Hintergrund anderer Krankheiten auf, z. B. Thyreotoxikose, Diabetes mellitus, Leukämie, längeres Fasten, Anämie und Gehirnerschütterung.

Kinder mit Aceton-Syndrom sind oft untergewichtig, bleiben in ihrer körperlichen Entwicklung zurück, übertreffen aber gleichzeitig ihre Altersgenossen psychisch und psychisch.

So erinnern sie sich schnell an Informationen, können logische Ketten bilden und sind sehr neugierig.

Bei Kindern kommt es häufig zu einer Verletzung der Stoffwechselprozesse von Purinen und Harnsäure, die im Alter zur Entwicklung einer Reihe von Krankheiten führen kann - Fettleibigkeit, Gicht, Diabetes mellitus und Urolithiasis.

Ursachen für erhöhten Aceton

Viele Faktoren tragen zum Anstieg des Acetons im Urin des Kindes bei:

  • Mangel an Kohlenhydraten in der Ernährung des Kindes und übermäßiger Verzehr von fetthaltigen Lebensmitteln.
  • Mangel an Nährstoffaufnahme - Fasten.
  • Störung der Leber und Bauchspeicheldrüse.
  • Starker Stress oder psycho-emotionale Erfahrung.
  • Virale oder infektiöse Schädigung des Körpers, die Stoffwechselprozesse stört. Insbesondere handelt es sich um Gastroenteritis, Lungenentzündung, ARVI, Influenza.
  • Vergiftung des Körpers.

Symptome von Aceton im Urin

Mit erhöhtem Aceton im Urin leidet das Kind an folgenden unangenehmen Symptomen:

  • Schlafstörung, Tendenz zu Neurose und Paranoia. Es ist auf die Erschöpfung des Nervensystems zurückzuführen..
  • Völliger Appetitlosigkeit.
  • Kopfschmerzen.
  • Häufige Übelkeit und Erbrechen nach minimalem Verzehr von Nahrungsmitteln oder Flüssigkeiten.
  • Unangenehmer Acetongeruch aus dem Mund.
  • Dehydration und Vergiftung des Körpers.
  • Allgemeine Schwäche des Körpers und der Muskeln, Blässe der Haut und ständiger Wunsch zu lügen.
  • Eine schwere Form des Acetonsyndroms geht mit einem Anstieg der Körpertemperatur auf 37-38,5 ° C, Krämpfen, Stuhlstörungen (Durchfall oder Verstopfung) und starken krampfartigen Bauchschmerzen einher.

Diagnose der Krankheit

Für die Diagnose des "Aceton-Syndroms" ist es notwendig, die Beschwerden des Kindes zu analysieren und eine Reihe von Labortests durchzuführen. Bisher ist es möglich, ein erhöhtes Aceton bei einem Kind zu Hause mithilfe spezieller Teststreifen zu identifizieren, die im Geschäft erhältlich sind..

Um den Test durchzuführen, muss der Urin des Kindes in einem sterilen Behälter gesammelt und ein Streifen mit einer Kontrollsubstanz einige Sekunden lang in die biologische Flüssigkeit getaucht werden. Vergleichen Sie den Farbton des Kontrollbereichs mit der Farbskala auf der Verpackung.

Typischerweise weist jede Änderung der Farbe des Teststreifens auf einen erhöhten Acetonspiegel im Urin hin.

  • Durch die biochemische Analyse können Sie den Harnsäure- und Harnstoffspiegel bestimmen. Es besteht eine erhöhte Hypoglykämie und Hyper- oder Hypokaliämie.
  • Allgemeine Blutanalyse. Die Studienergebnisse sollten durch die erhöhte ESR- und Leukozytenzahl alarmiert werden.
  • Urinanalyse, mit der Sie den Schweregrad des Aceton-Syndroms bestimmen können, der innerhalb von + - liegen kann. ++++.
  • Die Konsultation hochspezialisierter Spezialisten ist erforderlich, um erhöhten Acetongehalt von Darminfektionen, Blinddarmentzündung, Meningitis und Enzephalitis zu unterscheiden. Zu diesem Zweck wird das Kind von einem Chirurgen, Endokrinologen, Gastroenterologen, Spezialisten für Infektionskrankheiten und Neurologen untersucht..

Behandlung von Aceton bei einem Kind

Die Behandlung von erhöhtem Aceton umfasst drei wichtige Komponenten: Einhaltung einer Diät, Wiederauffüllung des Wasserhaushalts und Beseitigung der Vergiftung des Körpers. Um eine positive Dynamik zu erreichen, müssen unbedingt alle Empfehlungen des Arztes befolgt werden. Wenn keine Besserung eintritt, müssen Sie sich unverzüglich an das Krankenhaus wenden.

Die folgenden Medikamente helfen bei der Beseitigung von Vergiftungen: Sorbex oder Aktivkohle (1 Kapsel alle 3-4 Stunden einnehmen), Regidron-Lösung (1 Teelöffel alle 5-10 Minuten), Enterosgel (1 TL 4-5 mal täglich) ). Eine intravenöse Infusion von 5% Glucose und Kochsalzlösung kann verwendet werden, um den Zustand zu verbessern.

Behandlung

Behandlung von erhöhtem Aceton zu Hause

Bei den ersten Anzeichen einer Krankheit sollte das Kind hingelegt werden, es selbst wird es wollen. Trinken Sie Glukose für das Kind. Das Medikament wird in Apotheken in Ampullen und injizierbaren Fläschchen verkauft und ist in Tabletten unterschiedlicher Konzentration erhältlich. Die Lösung sollte dem Baby in einer Menge von 5 mg pro 1 kg Gewicht verabreicht werden. Zur besseren Absorption sollte die Temperatur nahe an der Körpertemperatur liegen. 3-4 mal am Tag trinken.

Das Kind sollte viel trinken, vorzugsweise süße warme Getränke. Das Kind sollte alle 5-10 Minuten in kleinen Schlucken trinken, um kein Erbrechen zu provozieren. Flüssigkeit, die nahe an der Körpertemperatur liegt, wird am besten absorbiert.

Während der Angriff weitergeht, füttern Sie das Kind nicht, und es wird höchstwahrscheinlich nicht selbst essen wollen. Wenn Sie plötzlich nach Essen fragen, bieten Sie Cracker aus Weizenbrot oder ein wenig Bratapfel an, jedoch nicht früher als 30-40 Minuten nach einem Erbrechenanfall.

Wenn Sie den armen Kerl nicht betrinken können - jeder Schluck endet mit Erbrechen oder das Baby weigert sich rundweg zu trinken, ist dies sehr gefährlich für seine Gesundheit und sogar sein Leben. Bei Flüssigkeitsmangel steigt die Konzentration der Ketonkörper im Blut und Urin stark an, das Erbrechen nimmt zu, was mit Dehydration und Nierenfunktionsstörungen behaftet ist. In diesem Fall müssen Sie möglicherweise einen Arzt aufsuchen und müssen möglicherweise in ein Krankenhaus, wo Glukose und die erforderliche Flüssigkeit mit einer Pipette injiziert werden.

Mit dem richtigen Verhalten der Eltern sollte sich der Zustand des Kindes bereits am 2-3. Tag verbessern

Nach einem Anfall ist es wichtig, eine Diät zu befolgen und allmählich in kleinen Portionen zu füttern. Beseitigen Sie fetthaltige und proteinhaltige Lebensmittel, Schokolade, Eier und versuchen Sie in Zukunft, ein Gleichgewicht in der Ernährung des Babys aufrechtzuerhalten

Sommergetränke (Foto: CFA Burda)

Prävention der Acetonkrise

Mit zunehmender Belastung - Sporttraining, aktive Spiele sowie mögliche emotionale Ausbrüche - sorgen Sie dafür, dass das Kind viel trinkt. Beschränken Sie es in solchen Situationen nicht auf schnelle Kohlenhydrate, sondern lassen Sie es nicht Schokolade, sondern zum Beispiel Karamell sein.

Überlasten Sie den Körper des Kindes nicht mit fetthaltigen und fleischigen Lebensmitteln. Die Diät sollte mehr Gemüse und Obst, fermentierte Milchprodukte und Getreide enthalten.

Wenn das Kind zu einem Anstieg des Acetons neigt, bewahren Sie Teststreifen und Ampullen oder Glukosetabletten zu Hause auf. Dies hilft, das Problem rechtzeitig zu erkennen und schnell zu stoppen. Es kann sogar möglich sein, Erbrechen zu vermeiden..

In den allermeisten Fällen werden Anfälle mit zunehmendem Alter weniger häufig und schwächer, und im Alter von 8 bis 12 Jahren hören sie insgesamt auf.

Folgendes sagt Dr. Komarovsky zu diesem Problem:

Wir hoffen, dass unser Artikel bei der Behandlung und Vorbeugung dieser Krankheit bei einem Kind hilft, denn die Gesundheit unserer Babys ist das wichtigste und vorrangigste Problem, nicht wahr? Welche Methoden verwenden Sie? WEITERLESEN:

Diät mit Aceton bei Kindern

Wenn sich das Wohlbefinden des Babys verbessert, wird es um Nahrung bitten. Welches Essen können Sie Ihrem Kind geben? Was ist eine Diät für Aceton bei Kindern zu befolgen?

  • Reisbrei auf dem Wasser
  • Grieß auf dem Wasser
  • Kartoffel-Reis-Suppe auf Wasser
  • Kartoffelpüree
  • Cracker
  • Trocknen
  • Bratäpfel
  • Trockenfruchtkompott praktisch zuckerfrei

Befolgen Sie diese Diät nach der Entlassung aus dem Krankenhaus noch zwei Wochen lang und verdünnen Sie die Ernährung des Kindes schrittweise mit fettarmem gekochtem Fleisch, Trockenfruchtgelee sowie Gemüsesuppen mit fettarmen Fleischstücken. Gebraten und fett bleiben für lange Zeit verboten.!

Wie macht man Suppe für ein Kind, das auf Diät ist? Für 750 g Wasser nehmen Sie 1 Stück Kartoffeln, 1 EL. von gewaschenem Reis in kochendes Salzwasser werfen (man kann nicht viel salzen!) und zart kochen. Fügen Sie unter keinen Umständen Zwiebeln, Karotten, Öl oder anderes Fett hinzu.!

Als mein Sohn und ich im Krankenhaus waren, brachte uns unsere Großmutter frisch gekochte Reissuppe. Nach dem Mittagessen bekam das Kind Durchfall und hielt noch einige Tage an. Wie sich später herausstellte, schien die Suppe ohne Fleisch und Fett meiner Großmutter geschmacklos zu sein, und sie fügte ein wenig Butter hinzu. Das Ergebnis - der Zustand des Kindes besserte sich mehrere Tage lang nicht, Durchfall wurde behandelt. Warnen Sie mitfühlende Großmütter davor!

Gleiches gilt für Grieß und Reisbrei - es sollte keine Butter vorhanden sein.!

Fügen Sie auch kein Kartoffelpüree oder Sauerrahm hinzu - nichts! Nach dem Kochen wurde die gesalzene Suppe in eine Tasse gegossen, die Kartoffeln wurden püriert und leicht mit der abgetropften Suppe verdünnt, damit das Kind nicht an trockenen Kartoffeln erstickte. Alles!

Aceton im Urin eines Kindes verursacht, Symptome, Behandlung, Ernährung


Aceton im Urin eines Kindes (Acetonurie) ist eine häufige Erkrankung, die sowohl durch vorübergehende Stoffwechselstörungen bei scheinbar gesunden Kindern als auch durch schwere chronische Erkrankungen (Diabetes mellitus) verursacht werden kann. Unabhängig von der Ursache ist Acetonurie eine gefährliche Erkrankung, die schnell fortschreiten und das Leben des Kindes gefährden kann..

Acetonurie tritt als Folge einer Acetonämie (Ketoazidose) auf - dem Auftreten von Ketonkörpern (Aceton, Beta-Hydroxybuttersäure und Acetoessigsäure) im Blut.

Aus klinischer Sicht ist es richtiger, über das Vorhandensein von Aketonämie zu sprechen.

Ursachen der Aketonämie

Ein längerer Anstieg der Körpertemperatur kann zu einem Anstieg des Ketonspiegels im Blut des Kindes führen..

Versuchen wir zunächst herauszufinden, wie Ketonkörper im Allgemeinen in den Blutkreislauf gelangen und wie gefährlich dies sein kann. Normalerweise sollte das Blut des Kindes kein Aceton enthalten.

Ketonkörper sind ein Zwischenprodukt des pathologischen Stoffwechsels, wenn Proteine ​​und Fette am Prozess der Glukosesynthese beteiligt sind. Glukose ist die Hauptenergiequelle für den menschlichen Körper. Es entsteht durch den Abbau leicht verdaulicher Kohlenhydrate, die mit der Nahrung zu uns kommen.

Ohne Energie ist Existenz nicht möglich, und wenn aus irgendeinem Grund der Blutzuckerspiegel sinkt, beginnt unser Körper, seine eigenen Fette und Proteine ​​abzubauen, um Glukose zu erhalten - diese pathologischen Prozesse werden als Glukoneogenese bezeichnet.

Während des Abbaus von Proteinen und Fetten entstehen giftige Ketonkörper, die zunächst Zeit haben, im Gewebe zu ungefährlichen Produkten zu oxidieren, und über Urin und Ausatemluft ausgeschieden werden.

Durch Erbrechen, Urin und Atmung verliert das Kind viel Flüssigkeit. Gleichzeitig schreiten Stoffwechselstörungen fort, die Blutreaktion verlagert sich auf die saure Seite - es entsteht eine metabolische Azidose.

Ohne angemessene Behandlung fällt das Kind ins Koma und kann an Dehydration oder Herz-Kreislauf-Versagen sterben.

Die folgenden Hauptursachen für Aketonämie bei Kindern können unterschieden werden:

Drogen Therapie

Also haben wir herausgefunden, woher Ketonkörper kommen. Es ist Zeit herauszufinden, welche Medikamente in der medizinischen Praxis eingesetzt werden, um Stoffwechselprozesse im Körper zu normalisieren. Bei Kindern mit einem Anstieg des Acetons kann der Arzt die folgenden Medikamente verschreiben:

  • Das Corilip-Zäpfchen ist ein Stoffwechselstoff, der auf Vitaminen und Coenzymen basiert.
  • Stimol ist ein Arzneimittel, das sich positiv auf das menschliche Verdauungssystem auswirkt.
  • Cocarboxylase - das Medikament hat eine Coenzymwirkung und normalisiert den Stoffwechsel von Kohlenhydraten.
  • Dimephosphon ist ein Antiacidemikum, das das Wasser-Alkali-Gleichgewicht wiederherstellt.
  • Polysorb und Enterosgel sind Sorptionsmittel, die die Beseitigung schädlicher Substanzen aus dem Körper fördern.

Jedes Medikament bei Kindern sollte nur nach Anweisung eines Arztes angewendet werden. In keinem Fall sollten Sie sich selbst behandeln. Dies kann schwerwiegende Folgen haben..

Aceton bei Kindern

  • Was ist Aceton bei Kindern??
  • Symptome
  • Diagnose
  • Behandlung
  • Verhütung

Heutzutage ist ein erhöhter Acetongehalt bei Kindern ein sehr häufiges Phänomen, da in den Lebensmitteln, die sie täglich in großen Mengen konsumieren, chemische Zusatz- und Konservierungsstoffe enthalten sind, anders als in früheren Zeiten..

Aceton bei Kindern oder das acetonämische Syndrom ist heute aufgrund des hohen Acetongehalts im Blut von Babys ein dringendes Problem. Ärzte sagen, dass diese Krankheit in erster Linie mobilen Kindern mit erhöhter Emotionalität innewohnt, die einen aktiven Lebensstil führen..

Infolgedessen wird aufgrund erhöhter Aktivität ihre Energie schnell verbraucht, was den aktiven Verbrauch von angesammelten Fettreserven aus dem Körper verursacht..

Was ist Aceton bei Kindern, warum tritt eine solche Krankheit auf, wie erkennt und behandelt man sie??

Der Beginn einer Acetonkrise ist auf die Ansammlung von Ketonkörpern oder Aceton im Blut von Kindern zurückzuführen. Das aketonämische Syndrom ist eine Krankheit, bei der solche Krisen häufig erneut auftreten.

In den meisten Fällen verschwindet Aceton im Alter von 12 bis 14 Jahren aus dem Körper. Bis zu diesem Zeitpunkt müssen die Eltern den Zustand des Kindes genau überwachen, das Spaziergänge in der Luft, Verhärtung des Körpers und Einhaltung einer speziellen Diät benötigt.

Es gibt viele Gründe, die das Auftreten dieser Krankheit provozieren..

Darüber hinaus kann diese Krankheit durch Fasten, Stress oder übermäßige körperliche Anstrengung verursacht werden..

Symptome

Die häufigsten Prä-Krisen-Syndrome sind allgemeine Schwäche und Appetitlosigkeit, obwohl eine genaue Diagnose nur von einem Arzt gestellt werden kann. Das Auftreten von Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Erbrechen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Lethargie, hohem Fieber bei einem Kind sowie das Auftreten des Geruchs von Aceton im Urin oder aus dem Mund ist ein Symptom einer Acetonkrise.

Diagnose

Um das Vorhandensein von Aceton bei einem Kind unabhängig zu bestimmen, können Sie bisher einen speziellen Test in Form von Streifen verwenden, die in der Apotheke erhältlich sind. Um die genaue Menge an Aceton zu bestimmen, sollte der Test morgens drei Tage lang wiederholt werden..

Ein Überschuss an Aceton im Blut eines Kindes kann durch Eintauchen der Teststreifen in den Urin festgestellt werden. Überprüfen Sie nach einigen Minuten: Das Vorhandensein einer braunen Farbe auf den Streifen weist auf einen hohen Acetongehalt hin. Weitere Diagnosen sollten von einem Arzt durchgeführt werden, der Tests für das Kind vorschreibt.

Behandlung

Um die Acetonkrise loszuwerden, muss das Kind Sorbentien und viel Flüssigkeit (z. B. Mineralwasser) verwenden. Wenn ein Abfall des Acetonspiegels nicht näher an der Nacht beobachtet wird, beschleunigt ein Sodaeinlauf (ein Teelöffel Soda pro Liter warmes gekochtes Wasser) diesen Prozess.

Für die Acetonbehandlung ist es außerdem erforderlich, eine über mehrere Wochen verteilte Diät einzuhalten. Zum Beispiel geben Hafer- und Reisbrei, pürierte Gemüsesuppen, Kartoffelpüree in Wasser dem Kind in der ersten Woche.

Zusätzlich sollte dem Kind während der gesamten Behandlung eine Kapsel des Arzneimittels Kreon verabreicht werden, die die Funktion der Bauchspeicheldrüse normalisiert..

Nach den Empfehlungen der Ärzte sollten Eltern vorbeugende Maßnahmen in Bezug auf Kinder ergreifen, die die Verwendung von Chips, Kaugummi, abgelaufenen Produkten, Produkten, die Stabilisatoren und Konservierungsmittel enthalten, verschiedenen konzentrierten Brühen und anderen Lebensmitteln mit chemischen Zusätzen verbieten. Darüber hinaus sollten Kinder keine kohlensäurehaltigen Getränke, zuckerhaltigen Lebensmittel in großen Mengen, konsumieren, die sich negativ auf die normale Funktion der Bauchspeicheldrüse und der Leber auswirken..

Wenden Sie sich an Ihren Kinderarzt

Verschieben Sie bei schwerem Krankheitsverlauf und wiederholtem Erbrechen keinen Arztbesuch. Der Kinderarzt wird das Kind untersuchen, die richtige Behandlung diagnostizieren und verschreiben. Eltern sollten sich daran erinnern, dass jeder Fall anders ist. Behandeln Sie sich daher nicht selbst. Es ist rechtzeitig notwendig, einen Spezialisten um Hilfe zu bitten, der dem Baby hilft, die Krankheit zu überwinden..

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Gründe für die Ablehnung

Experten sagen, dass die richtige Ernährung der Schlüssel zur menschlichen Gesundheit und zum Wohlbefinden ist. Aufgrund der Tatsache, dass das Verdauungssystem von Babys noch nicht vollständig ausgebildet ist, ist es notwendig, Kinder nur mit korrekten und gesunden Nahrungsmitteln zu füttern. In einem gesunden Körper werden Ketonkörper in geringen Mengen gebildet. Das heißt, wenn ein Kind Kohlenhydrate im normalen Bereich konsumiert, wird Keton im akzeptablen Bereich freigesetzt..

Bei Essstörungen wird häufig ein Ungleichgewicht beobachtet. Darüber hinaus identifizieren Ärzte die folgenden Gründe für das Auftreten von Aceton in Blut und Urin:

  • Essen zu kalorienreiche Lebensmittel (fett, gebraten, süß). Ein Anfall einer Zunahme dieser Substanz bei Kindern kann sich nach einer Unterernährung entwickeln, da die Leber der Krümel Fette schlecht verarbeitet.
  • Unzureichende Menge an Kohlenhydraten in der Ernährung. Wie ihr Überschuss führt ein Kohlenhydratmangel zu einer Verschlechterung der Stoffwechselprozesse. Vor diesem Hintergrund wird der Stoffwechsel gestört und es kommt zu Fettoxidation und Ketonproduktion..
  • Verbrauch ketogener Aminosäuren.
  • Infektionskrankheiten, die Symptome wie Durchfall und Erbrechen verursachen. Solche Zustände führen zu einem Mangel an Nahrungsmitteln, was das Auftreten von Aceton im Blut verursacht..
  • Angeborene oder erworbene Krankheiten, die mit einem Mangel an Enzymen verbunden sind, die für normale Stoffwechselprozesse im Körper erforderlich sind.
  • Diabetes mellitus beider Arten und neuroarthritische Diathese.

Viele Eltern, die von einer Zunahme der Ketonkörper im Blut eines Kindes hören, geraten in Panik, aber Sie sollten dies nicht tun

Nachdem Sie diesen Zustand entdeckt haben, ist es wichtig, nach seiner Ursache zu suchen. Manchmal hilft eine regelmäßige Diät, um das Problem zu bewältigen.

Aceton bei Kindern Behandlung

Schweres Erbrechen, verärgerter Stuhl, Urin und ausgeatmete Luft mit dem Geruch von Aceton weisen eindeutig darauf hin, dass das Kind an Acetonämie leidet. Dieses Syndrom entsteht durch die Anreicherung von Ketonverbindungen im Körper, die Anzeichen einer Vergiftung verursachen.

Es ist wichtig, rechtzeitig zu warnen und den Anstieg des erhöhten Acetonspiegels bei Kindern zu beginnen. Die Behandlung ist normalerweise symptomatisch und basiert auf der Korrektur der Ernährung des Babys

Was tun mit hohem Acetongehalt bei einem Kind??

Zunächst müssen Sie so schnell wie möglich einen Arzt zu Hause anrufen, insbesondere wenn das Baby in eine Acetonkrise gerät.

Sie können auch intensives Erbrechen zu Hause vermeiden. Wenn Sie die geringsten Beschwerden über Übelkeit, Bauchschmerzen, Appetitlosigkeit oder den Geruch von Aceton aus dem Mund haben, füttern Sie das Baby nicht. Es wird empfohlen, viel warmes Getränk zu trinken, vorzugsweise alle 15-20 Minuten (in kleinen Portionen 2-3 Esslöffel). Mineralwasser ohne Gas, Tee mit Zitrone oder eine Scheibe Orange und Zucker, Honig, süße Kompotte sind geeignet. Um das Wasser-Salz-Gleichgewicht wiederherzustellen, können Sie versuchen, das Baby mit Rehydron, Glukoselösung (5%) zu gießen..

Es ist wichtig, gleichzeitig auf die Vergiftung des Körpers und die Entfernung von Ketonkörpern aus dem Blut zu achten. So bekommen Sie Aceton aus einem Kind:

  1. Machen Sie einen Reinigungseinlauf mit Wasser (kühl) oder Natriumbicarbonatlösung mit einer Konzentration von 1-2%.
  2. Geben Sie Sorbentien - Fosfalugel, Smecta, Enterosgel.
  3. Trinken Sie öfter (alle 5-7 Minuten von einem Teelöffel), wenn die Symptome anhalten.

Es ist erwähnenswert, dass das Baby nicht verhungern sollte, wenn es hungrig ist. Kann mit leicht verdaulichen und kohlenhydratreichen Lebensmitteln wie Grieß, Karotten, Kartoffelpüree, trockenen Keksen und Gemüsesuppen gefüttert werden.

Wenn die Aktivitäten zu Hause nicht geholfen haben, wird das Baby ins Krankenhaus eingeliefert und Ketonverbindungen werden durch Tropfverabreichung von therapeutischen Flüssigkeiten in einem Krankenhaus entfernt.

Wie man Aceton bei Kindern nach einer Krise behandelt?

Wenn Sie die Exazerbation beseitigen möchten, müssen Sie weiterhin die Gesundheit des Kindes überwachen. Das Verhindern eines Rückfalls der Aketonämie ist einfach, wenn Sie die folgenden Tipps befolgen:

  1. Normalisieren Sie den Tagesablauf.
  2. Öfter spazieren gehen.
  3. Stellen Sie sicher, dass Ihr Baby Tag und Nacht genug Schlaf bekommt.
  4. Beseitigen Sie jegliche geistige und körperliche Überlastung.
  5. Wenn möglich, besuchen Sie den Pool.
  6. Beschränken Sie das Fernsehen und Computerspiele.

Grundlage für die Prävention und Behandlung des betreffenden Syndroms ist die Ernährung..

Wie man ein Kind mit Aceton füttert?

  • Mais, Haferflocken, Weizen und Buchweizenbrei;
  • mageres Fleisch und Geflügel, weißer Fisch (nur Meeresfrüchte);
  • fermentierte Milchgerichte;
  • Gemüse in jeglicher Form;
  • getrocknete Früchte und frische Früchte sowie süße Getränke von ihnen;
  • Suppe, Borschtsch in Gemüsebrühe;
  • grüner Tee, Kompotte, hausgemachte Limonade;
  • Karamell, Marmelade und Honig;
  • Walnüsse, Haselnüsse (begrenzt);
  • Hühnerei (1 Stück pro Tag) oder Wachtel (2-3 Stück pro Tag).

Verbotene Lebensmittel für Aceton bei Kindern:

  • Fleischnebenerzeugnisse und fetthaltiges Fleisch, Fisch, Geflügel;
  • Erhaltung;
  • geräuchertes Fleisch;
  • Fleisch, Fischbrühen, auch schwache;
  • Meeresfrüchte (Muscheln, Garnelen, Kaviar);
  • Pommes, Cracker, Snacks, Flocken;
  • Blätterteigprodukte;
  • Fast Food;
  • Hülsenfrüchte;
  • "Schweres" Gemüse - Blumenkohl, Spinat, Pilze, Radieschen, Sauerampfer;
  • Saucen, scharfe Gewürze.

Beispielmenü für ein Kind nach Aceton

  • Haferflocken mit getrockneten Früchten;
  • Cracker;
  • Kompott.
  • gebackener Apfel;
  • Toast mit Marmelade;
  • grüner Tee.
  • Gemüsesuppe;
  • Buchweizenbrei mit gedämpftem Putenschnitzel;
  • trockener Keks;
  • Beerensaft.
  • Hüttenkäse mit Obst;
  • verweilende Kekse;
  • Trockenfruchtkompott.
  • Gemüseeintopf oder Salat;
  • Gekochter Fisch;
  • hausgemachte süße Cracker;
  • Kräutertee.

Vor dem Schlafengehen können Sie Ihrem Baby ein Glas warmen Kefir oder fettarmen Joghurt geben.

Es ist wichtig, dass die Mahlzeiten häufig sind, jedoch in sehr kleinen Portionen

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Die Gründe für den Anstieg des Acetons im Urin des Kindes

Normalerweise sollte der Acetongehalt im Urin des Kindes nicht oder im Bereich von 0,5 bis 1,5 mmoliter vernachlässigbar sein. Alles, was über diesen Indikatoren liegt, kann bereits als Acetonurie angesehen werden..

Eine Kombination einer erblichen Veranlagung für Stoffwechselstörungen (primäres Syndrom) mit negativen äußeren Bedingungen kann die Entwicklung eines Acetonsyndroms provozieren. Die Symptome können in diesem Fall sehr früh und bis zur Pubertät auftreten.

Wenn keine Tendenz besteht, die Acetonkonzentration (sekundär) im Urin des Kindes zu erhöhen, kann Folgendes auftreten:

  • Stoffwechselstörungen, einschließlich Diabetes mellitus;
  • Mangel an Enzymen im Körper;
  • angeborene pathologische Anomalien der Speiseröhre;
  • Störungen der Verdauungsfunktion, zum Beispiel Dysbiose (der Fermentationsprozess führt zu einer Selbstvergiftung des Körpers);
  • Infektionskrankheiten;
  • fieberhafte Zustände;
  • Lebensmittel- und chemische (einschließlich medizinischer) Vergiftungen;
  • Anämie;
  • maligne Neubildungen des Zentralnervensystems;
  • Funktionsstörung des Nervensystems;

In diesen Fällen wirkt Aketonämie nicht als eigenständiges pathologisches Merkmal, sondern als Signal für ein Ungleichgewicht im Körper des Kindes, das vom Vorhandensein einer anderen Krankheit spricht.

Nicht immer weist Aceton im Urin eines Kindes auf solch schwerwiegende Probleme hin, in 9 von 10 Fällen ist sein Aussehen ein "Verdienst" der Lebensstilmerkmale:

  • Dehydration, einschließlich häufigem Erbrechen oder Durchfall;
  • Leben an Orten mit heißem Klima (wieder Dehydration);
  • körperliche und geistige Müdigkeit;
  • traumatische Verletzungen oder die Rehabilitationsphase nach der Operation;
  • das ständige Vorhandensein subjektiver oder objektiver Stressfaktoren, die einen hohen Verbrauch an Kohlenhydrat- "Kraftstoff" erfordern;
  • episodische Schocks, sowohl physische (Unterkühlung) als auch psychische (z. B. Bewegung oder lange Reise, Klimawandel);
  • unausgewogene Ernährung - ein Überschuss an Proteinen und Fetten mit einem Mangel an Kohlenhydraten;
  • eine unzureichende Kalorienernährung oder ein Verstoß gegen das Regime (z. B. zwei Mahlzeiten pro Tag);
  • zu reichhaltige Speisekarte - der Körper ist nicht in der Lage, die Menge der erhaltenen Nahrung zu verdauen und aufzunehmen.

Ein erwachsener Körper mit einem stabilen Enzymsystem und Kohlenhydratreserven kann es sich leisten, solche Faktoren zu ignorieren, während der Körper eines Kindes sofort mit einem Ungleichgewicht reagiert..

Was ist Acetonsyndrom?

Das aketonämische Syndrom ist ein Komplex von Manifestationen, die mit einem Anstieg der Ketone im Blut und Urin verbunden sind. In der medizinischen Literatur finden Sie folgende Synonyme für dieses Syndrom:

  • nicht-diabetische Ketoazidose;
  • zyklisches aketonämisches Erbrechen;
  • Aceton-Erbrechen;

Grundsätzlich manifestiert sich die Krankheit bei Kindern unter einem Jahr vor dem Hintergrund einer vollständigen Gesundheit und begleitet häufig ein krankes Kind bis zur frühen Pubertät (frühe Adoleszenz). In der überwiegenden Mehrheit der Fälle wird bei solchen Kindern eine neuroarthritische Diathese diagnostiziert..

Varianten des Acetonsyndroms.

Warum werden in der Medizin zwei Varianten dieses Syndroms unterschieden:

Der Beginn des primären aketonämischen Syndroms tritt ohne Zusammenhang mit anderen Krankheiten auf, ist jedoch ein unabhängiger Prozess. Hauptsächlich bei Kindern mit neuroarthritischer Diathese diagnostiziert.

Die neuroarthritische Diathese ist keine Krankheit, sondern eine Variante der Konstitution des Kindes. Kinder mit neuroarthritischer Diathese sind für Stoffwechselprobleme prädisponiert, da sie eine Funktionsstörung bestimmter Enzymsysteme aufweisen.

Somit ist die primäre Variante des Syndroms eine Folge einer Enzymdysfunktion und infolgedessen einer Beeinträchtigung des Stoffwechsels..

Ein Kind mit neuroarthritischer Diathese wird häufig beobachtet:

  • Mangel an Körpergewicht;
  • erhöhte Aktivität und Erregbarkeit;
  • Sprachfehler in Form von Stottern;
  • Probleme beim Wasserlassen (Harninkontinenz);
  • Gelenk- und Bauchschmerzen;

Für solche Kinder sollten die zuvor aufgeführten Risikofaktoren vermieden werden:

  • Ernährungsstörungen, schlechte Ernährung;
  • Fasten;
  • schwere körperliche Anstrengung;
  • psycho-emotionaler Stress;
  • allgemeine Überhitzung, längere Sonneneinstrahlung bei heißem Wetter.

Sekundäres Acetonsyndrom

Sekundäres aketonämisches Syndrom - eine Folge anderer Krankheiten.

Ursachen der sekundären Variante des Syndroms:

  1. Infektionen mit Fieber, Übelkeit und Erbrechen:
  • akute Virusinfektionen (ARVI);
  • Grippe;
  • Pharyngitis;
  • akute Darminfektionen usw.
  1. Verschiedene somatische Erkrankungen:
  • Erkrankungen des Verdauungstraktes;
  • Erkrankungen des Harnsystems, der Nieren;
  • Leberfunktionsstörung;
  • Diabetes mellitus;
  • Schilddrüsenerkrankung, Thyreotoxikose;
  • volumetrische chirurgische Eingriffe;
  • schwere Verletzungen;