Fasten Bluttest

Blutuntersuchungen sind die genauesten Labordiagnosemethoden für den Zustand des Körpers. Mit ihrer Hilfe beurteilt der Arzt den Zustand des Körpers des Patienten, die Arbeit seiner Organe und Systeme sowie die Möglichkeit, entzündliche, allergische Prozesse zu entwickeln. Natürlich ist es sehr wichtig, sich richtig auf die Blutspende für die Forschung vorzubereiten. Oft hört der Patient nach einer Überweisung zur Forschung vom Arzt die Notwendigkeit, eine Nüchternblutuntersuchung durchzuführen. Überlegen Sie, welche Blutuntersuchungen auf nüchternen Magen durchgeführt werden müssen und für welche Studien eine solche Bedingung nicht erforderlich ist..

Welche Blutuntersuchungen werden auf nüchternen Magen durchgeführt?

Definieren wir zunächst, was das Wort "Fasten" ist. Ein leerer Magen bedeutet, dass seit der letzten Mahlzeit mindestens 12 Stunden vergangen sind..

Allgemeine Blutanalyse

Am häufigsten werden Patienten einer allgemeinen Blutuntersuchung unterzogen. Einige argumentieren, dass Blut für eine solche Studie notwendigerweise auf nüchternen Magen gespendet werden muss. Sie argumentieren mit dieser Aussage, dass die Ergebnisse der Analyse verzerrt sein können, wenn diese Anforderung nicht erfüllt wird. So kann die Anzahl der Leukozyten (weiße Blutkörperchen, die für die Immunität verantwortlich sind) erhöht werden. Der Arzt kann einen solchen Anstieg der Leukozyten als Symptom für eine sich entwickelnde virale, bakterielle oder parasitäre Infektion annehmen..

Viele Ärzte sind jedoch der Meinung, dass ein vollständiges Blutbild auf nüchternen Magen nicht erforderlich ist, und empfehlen, dass seit der letzten Mahlzeit mindestens drei Stunden vergangen sind. Gleichzeitig ist es wünschenswert, dass vor der Blutspende keine fetthaltigen, würzigen, salzigen und süßen Lebensmittel in der Ernährung des Patienten enthalten sind..

Blutchemie

Achten Sie darauf, Blut auf nüchternen Magen für die biochemische Analyse (Blutbiochemie) zu spenden. Dies liegt an der Tatsache, dass Nährstoffe, die in den Körper gelangen, die Indikatoren des biochemischen Bluttests erheblich verändern können..

Nach 12 bis 14 Stunden Fasten wird Blut für Lipoproteine ​​und Cholesterin entnommen. Um die Harnstoffkonzentration zu bestimmen, wird empfohlen, zusätzlich zum 12-stündigen Verzicht auf Nahrung drei Tage lang eine spezielle Diät einzuhalten, bevor Blut gespendet wird. Ausgenommen sind Fleisch, Fisch, Leber, Nieren, Tee und Kaffee.

Ein weiterer Indikator für die Blutbiochemie, der sich nach einer Mahlzeit ändert, ist Glukose. Selbst wenn Sie morgens Tee mit Zucker trinken, wird das Ergebnis dieser Analyse verzerrt..

Bilirubin

Bilirubin ist ein Gallenfarbstoff, der im Blut gefunden und in die Galle ausgeschieden wird. Es ist entschlossen, Erkrankungen der Leber, der Gallenblase zu diagnostizieren.

Lipidprofil

Streng auf nüchternen Magen muss zur Analyse Blut gespendet werden, um die Parameter des Lipidprofils zu bestimmen - Triglyceride, Cholesterin, HDL (Lipoproteine ​​hoher Dichte), LDL (Lipoproteine ​​niedriger Dichte).

Blutzucker

Ein Blutzuckertest bezieht sich auch auf Studien, bei denen Blut auf leeren Magen entnommen wird. Alle vor der Analyse eingenommenen Lebensmittel verändern das Forschungsergebnis erheblich..

Viele Ärzte bestehen auf der Notwendigkeit, Blut auf leeren Magen zu spenden, um auf HIV-Infektion, Hepatitis und Syphilis zu testen.

Welche Blutuntersuchungen können Sie auf leeren Magen durchführen?

Es ist möglich, Blutuntersuchungen herauszustellen, für die eine langfristige Abstinenz von Nahrungsmitteln nicht erforderlich ist. Die häufigsten derartigen Studien umfassen Folgendes:

  • Analyse auf Blutgruppe und Rh-Faktor;
  • Hormontests (außer Tests auf Hormone TSH und Parahormon);
  • Blutgerinnungstest;
  • Tests auf Tumormarker;
  • Tests auf sexuell übertragbare Infektionen.

In jedem Fall sollte der Patient beim Erhalt eines Termins für eine Blutuntersuchung beim Arzt nachfragen, wann es besser ist, es einzunehmen und ob es notwendig ist, es auf nüchternen Magen einzunehmen.

Wie wird eine Blutuntersuchung durchgeführt - auf nüchternen Magen oder nicht??

9 Minuten Autor: Lyubov Dobretsova 1328

Ein vollständiges Blutbild (CBC) oder auch als klinisch bezeichnet, ist eine der häufigsten Studien. Es wird sowohl als Screening als auch zur Suche nach Pathologie verschrieben, begleitet von verschiedenen Arten von Symptomen..

Die erste Art der Diagnose, die der Arzt dem Patienten empfehlen wird, ist diese spezielle Analyse, da sie die informativste und kostengünstigste ist. Dank dieser Technik kann ein Spezialist den allgemeinen Zustand des Körpers beurteilen und die gegenwärtigen Probleme verschiedener Funktionssysteme und einzelner Organe identifizieren.

Zweifellos sind moderne Reagenzien und Geräte in der Lage, die maximale Zuverlässigkeit der Forschungsergebnisse zu gewährleisten. Der Patient muss jedoch auch bestimmte Regeln befolgen, von denen eine darin besteht, die Nahrungsaufnahme zu begrenzen, dh eine Analyse auf nüchternen Magen durchzuführen..

Was bestimmt ein vollständiges Blutbild??

Bevor Sie sich mit dem Konzept des "Fastens" befassen und herausfinden, ob Sie diese Regel einhalten müssen, müssen Sie wissen, was im Rahmen einer allgemeinen Blutuntersuchung beurteilt wird. Mit Hilfe dieser Diagnose werden der quantitative und qualitative Indikator für Blutzellen, deren absoluter und relativer Gehalt, Hämoglobin sowie unspezifische Merkmale, beispielsweise ESR - die Erythrozytensedimentationsrate, bestimmt.

Daher sollte die Nahrungsaufnahme oder Getränke keinen signifikanten Einfluss auf die Studienergebnisse haben. Dies ist jedoch angesichts des Kaloriengehalts von Lebensmitteln nicht ganz richtig. Es muss daran erinnert werden, dass ihre Verwendung eine Reihe komplexer biochemischer Reaktionen hervorruft, die sich notwendigerweise in der Zusammensetzung des Blutes widerspiegeln. Natürlich können sie die oben genannten Indikatoren nicht beeinflussen, aber die Qualität der Stichprobe kann durchaus sein.

Was bedeutet "Fasten"?

Trotz der Tatsache, dass die meisten Menschen unter dem Begriff "Fasten" die Verweigerung des Essens bedeuten, ist dies in der Praxis nicht der Fall..

Einige Flüssigkeiten enthalten verschiedene Chemikalien, die die Produktion von Hormonen und Enzymen provozieren und dadurch verschiedene Stoffwechselprozesse auslösen, wobei anschließend die Produkte ihrer Synthese freigesetzt und in das Blut zerfallen. Beispielsweise können die folgenden Flüssigkeiten wie folgt wirken.

Sprudel. Die gewohnten Blasen werden von CO gebildet2 - Kohlendioxid. Im menschlichen Blut befindet sich ein spezielles Enzym - Carboanhydrase. Die Aufgabe dieser Substanz ist es, die Umwandlung von überschüssigem Kohlendioxid sicherzustellen, das durch die Atmung freigesetzt wird. Änderungen des Gehalts an respiratorischen Enzymen und ihrer Aktivität wirken sich eindeutig auf die Blutbiochemie aus, dies beeinträchtigt jedoch nicht die allgemeine Analyse.

Mineralwasser. In mineralischem Grundwasser gibt es neben Kohlendioxid eine fast vollständige Liste der im Periodensystem enthaltenen chemischen Elemente: Eisen, Natrium, Magnesium, Chlor, Calcium, Sulfate, Kohlenwasserstoffe. Alle von ihnen beeinflussen biochemische Prozesse, weshalb Mineralwasser, wenn es sich nicht um eine klinische Blutuntersuchung handelt, aufgegeben werden sollte.

Tee und Kaffee. Wie Sie wissen, enthält Tee eine Substanz namens Tannin, die zu einer Erhöhung der Blutviskosität führen kann. Wenn Sie also eine große Menge dieses Getränks trinken, kann dies die Blutentnahme selbst beeinträchtigen..

Koffein löst im Körper viele chemische Reaktionen aus, deren Hauptziel darin besteht, die Gehirnaktivität zu aktivieren, die Effizienz zu steigern und den Gesamttonus zu verbessern. Das heißt, die Änderungen sind großräumig. Daher sollten Sie auch vor einer allgemeinen Blutuntersuchung nicht die sogenannte "traditionelle Tasse Kaffee am Morgen" trinken..

Alkohol. Die Wirkung von Ethylalkohol auf Stoffwechselprozesse ist noch stärker als bei Tannin oder Koffein. Zum Beispiel verringern alkoholische Getränke die Qualität der Blutgerinnung. Wenn Sie morgens ins Labor gehen müssen, um Blut zu spenden, ist Alkohol am Abend vor der Studie strengstens verboten..

Säfte und frische Säfte. Obst- und Gemüsesäfte sowie frische Säfte enthalten viele Kohlenhydrate in Form von Glukose und Fruktose. Sie ziehen sehr schnell ein und spiegeln sich nicht nur in Zuckerindikatoren wider, sondern können auch die Qualität der Biomaterialprobe beeinträchtigen.

Reines Wasser. Dies ist die einzige Substanz, die die Indikatoren in den meisten Studien nicht beeinflussen kann, und sie darf vor einer allgemeinen Blutuntersuchung getrunken werden, jedoch nicht zu viel. Übermäßiger Wasserverbrauch verringert die Konzentration der gebildeten Elemente und verzerrt die Diagnoseergebnisse.

Welche Tests werden auf nüchternen Magen durchgeführt??

In der Regel erklärt ein Arzt, wenn er einen Patienten einer bestimmten Studie zuordnet, wie er sich vorbereiten muss, oder eine Krankenschwester tut dies. Die meisten Blutuntersuchungen werden auf nüchternen Magen durchgeführt, was eine der Hauptbedingungen ist. Daher besteht die Aufgabe der Ärzte darin, festzustellen, ob vor der Studie gegessen und getrunken werden kann und nach wie vielen Stunden das Biomaterial nach der letzten Mahlzeit oder Flüssigkeit gespendet werden kann.

Sie können sich auch selbständig mit den Empfehlungen vertraut machen, um sich im Voraus auf verschiedene Anforderungen vorzubereiten. Welche Blutuntersuchungen werden auf nüchternen Magen durchgeführt und wie streng sind diese Regeln für eine bestimmte Art von Forschung??

Die am häufigsten und am häufigsten verschriebenen umfassen allgemeine, biochemische, serologische, immunologische Tests sowie die Blutzuckerdiagnostik. Daher ist es ratsam, die Forschungsdaten im Detail zu betrachten, um herauszufinden, ob sie auf nüchternen Magen eingenommen werden sollen oder nicht.?

Allgemeine Analyse

Eine klinische Blutuntersuchung wird zu Recht als die einfachste und informativste Technik angesehen. Die Diagnosefunktionen wurden bereits oben beschrieben. Daraus folgt, dass die Nahrungsaufnahme keinen signifikanten Einfluss auf die Ergebnisse der Analyse hat. Trotz allem gibt er nach längerem Fasten auf - 8-12 Stunden. Was ist der Grund?

Tatsache ist, dass nach der Aufnahme von Nährstoffen oder chemischen Verbindungen, die eine Reaktion in den Körper auslösen können, verschiedene Stoffwechselprozesse mit Nahrungsmitteln oder Getränken aktiviert werden (alle außer reinem Wasser). Fast alles, nicht nur Verdauungsreaktionen, spiegelt sich in der Zusammensetzung des Blutes wider.

Natürlich werden sie nicht gegen die Formel verstoßen, aber sie können zu einer Verschlechterung der Qualität der Probe selbst führen, wodurch sie für die Untersuchung weniger geeignet ist. Zum Beispiel verursachen fetthaltige Lebensmittel eine Lipämie - das Auftreten von Lipiden (Fetten) und ihren Säureverbindungen im Blut, was zu einer Trübung des eingereichten Biomaterials führt.

Solche Veränderungen treten ungefähr 1-2 Stunden nach dem Essen auf und dauern ziemlich lange an. In diesem Zusammenhang wird empfohlen, am Tag vor der Untersuchung auf ein herzhaftes Abendessen zu verzichten und tagsüber keine fetthaltigen Lebensmittel zu essen.

Beim Lesen derart schwerwiegender Einschränkungen stellt sich unwillkürlich die Frage: Wie entnehmen sie Kindern, insbesondere kleinen Kindern, die Schwierigkeiten haben zu erklären, warum Sie geduldig sein und mehrere Stunden lang hungrig sein müssen??

Hier ist ein etwas anderer Ansatz - es reicht aus, das Baby zu füttern und 3-4 Stunden zu warten und dann getestet zu werden. In Anbetracht der Tatsache, dass ein Kind in diesem Alter keine komplexen und langverdaulichen Lebensmittel erhält, wirken sich die Folgen der Einnahme nicht auf die Ergebnisse der Studie aus..

Für ältere Kinder ist eine ähnliche Methode geeignet. Am Morgen ein leichtes frühes Frühstück bestehend aus Brei ohne Butter und Zucker, Eiern und Roggenbrot. Sie können auch Hühnerbrust essen. Käse, Butter, Gebäck, Süßigkeiten, Rindfleisch, Schweinefleisch, Lammfleisch sind verboten. Gleichzeitig können Kinder Wasser trinken, was ihren Appetit für eine Weile stillt und es ihnen ermöglicht, sich mit den geringsten Beschwerden einer Untersuchung zu unterziehen..

In einigen Situationen, zum Beispiel wenn der Patient in der Vergangenheit Erkrankungen des Verdauungssystems (Magengeschwür usw.) hatte, verursacht anhaltender Hunger Schmerzen. Natürlich macht es für eine Person keinen Sinn, sich selbst Unannehmlichkeiten zu bereiten, und in solchen Situationen darf sie vor dem Eingriff frühstücken..

Die empfohlenen Produkte sind die gleichen wie für Kinder, es sollte jedoch vorzugsweise mindestens 4 bis 6 Stunden dauern, bis Blut abgenommen wird. Erwachsene dürfen auch Wasser trinken, jedoch nur sauber, ohne Kohlensäure, ohne Mineralien, ohne Farbstoffe und verschiedene Zusatzstoffe.

Einige Ärzte empfehlen sogar, etwa eine Stunde vor dem Test ein Glas Wasser zu trinken, wodurch das Blut leicht verdünnt wird und das Entnahmeverfahren für den Patienten und den Laborspezialisten angenehmer wird. Dies bedeutet jedoch nicht, dass es in irgendeiner Menge konsumiert werden sollte - eine erhebliche Menge an getrunkener Flüssigkeit führt zu einer Verringerung der Konzentration von Blutkörperchen und zu einer Verzerrung der erhaltenen Daten..

Blutbiochemie

Um sich dieser Diagnose zu unterziehen, muss der Patient strengen Trainingsbeschränkungen ausgesetzt sein. Eine biochemische Blutuntersuchung wird ausschließlich auf nüchternen Magen durchgeführt, Sie müssen sogar auf die Einnahme von Wasser verzichten - es dürfen nur wenige Schlucke mit starkem Durst eingenommen werden.

Das Wesentliche der Studie ist die Untersuchung biochemischer Komponenten, deren Konzentration sich in Abhängigkeit von der Aufnahme von Nährstoffen und den Eigenschaften ihrer Zusammensetzung ändert. Hier werden keine Ausnahmen gemacht, auch kleine Kinder werden nach längerer Abstinenz von der Fütterung untersucht..

Andernfalls ist es sehr wahrscheinlich, dass aufgrund künstlich verursachter Veränderungen (Nahrungsaufnahme) Fehlfunktionen im Körper nicht erkannt werden und die Diagnose unklar bleibt. Es ist unbedingt erforderlich, dass diese Verbote von Patienten eingehalten werden, die auf Pathologien der Harnwege untersucht werden..

Blut für Zucker

Ein ähnlich strenges Prinzip liegt dem Vorbereitungsprozess für die Prüfung des Blutzuckerspiegels zugrunde. Es muss nicht nur auf leeren Magen eingenommen werden, sondern auch mit minimalem Wasserverbrauch, da selbst ein paar Gläser, die mehrere Stunden vor dem Eingriff getrunken wurden, zu verzerrten Ergebnissen führen können.

Darüber hinaus sollte der Prüfling am Vorabend des Diagnosetages nicht zu viel Flüssigkeit trinken, da dies ein ähnliches Problem mit sich bringt. In Analogie zur Blutbiochemie darf der Hals mit zwei oder drei Schlucken normalem Wasser angefeuchtet werden, um den Durst zu verringern.

Immunologische, serologische und Hormonanalyse

Die Nahrungsaufnahme und die Wasseraufnahme sowie die Vorbereitung auf Hormon- und HIV-Tests unterliegen strengen Einschränkungen. Serologische und immunologische Blutuntersuchungen erfordern keine derart strenge Abstinenz. Dies bedeutet jedoch nicht, dass Sie sowohl am Tag des Eingriffs als auch am Vorabend der Diagnose Liter Wasser trinken können.

Blutuntersuchungen auf Tumormarker erfordern auch keine signifikanten Einschränkungen des Ernährungs- und Trinkregimes. Wenn eine Person aus irgendeinem Grund bereits gefrühstückt hat und einen allgemeinen, serologischen oder immunologischen Test bestehen muss, reicht es aus, einige Stunden zu warten, bevor sie Blut abnimmt. Die entnommene Probe ist vollständig für das Studium geeignet.

Patientenerinnerung

Es sollte beachtet werden, dass eine der wichtigen Komponenten des Heilungsprozesses eine korrekt festgelegte Diagnose ist. Es kann jedoch nicht immer festgestellt werden, ob die Vorbereitung für die vorgeschriebenen Analysen falsch oder nicht von ausreichender Qualität war. Vernachlässigen Sie daher nicht die Empfehlungen des Arztes oder der Krankenschwester, damit Sie sich der Studie nicht erneut unterziehen müssen..

Wenn etwas nicht klar ist, ist es besser, noch einmal zu fragen - jetzt gibt es viele Kliniken nicht nur in Moskau, sondern auch in anderen Städten der Russischen Föderation, in denen Experten eine Antwort auf alle Fragen zu allen Arten von Labortests geben. Die Hauptsache ist, nicht zu vergessen, dass es eine persönliche Angelegenheit ist, sich um Ihre Gesundheit zu kümmern. Es ist nicht immer ratsam, sie einer anderen Person anzuvertrauen..

Warum Blut auf leeren Magen spenden?

Das häufigste und kostengünstigste diagnostische Verfahren für viele Krankheiten ist heute eine Blutuntersuchung. Die Untersuchung des Gehalts an Blutelementen hilft dem behandelnden Arzt, das Bild der Gesundheit des Patienten am besten zu bestimmen. Ein kompetenter Arzt wird dem Patienten sicherlich sagen, warum morgens und auf nüchternen Magen Blut gespendet wird..

Arten der Blutentnahme

Bei komplexeren Untersuchungsarten wird ein hormoneller und biochemischer Bluttest durchgeführt. Die Blutentnahme erfolgt je nach Zweck der Analyse an den Ringfingern der Hand oder der Ulnarvene.

Damit die Forschungsergebnisse so objektiv wie möglich sind, muss der Patient bei der Kontaktaufnahme mit einem klinischen Labor eine Reihe einfacher Regeln befolgen. Jeder, der es gewohnt ist, seine Gesundheit sorgfältig zu überwachen, weiß, dass eine Blutuntersuchung ausschließlich auf nüchternen Magen durchgeführt wird..

Warum ist eine allgemeine Analyse erforderlich?

Um rechtzeitig festzustellen, was die Ursache für ein unklares Unwohlsein ist, ist zunächst eine allgemeine Blutuntersuchung erforderlich.

In jedem Fall wird Blut, das einem Finger oder einer Vene entnommen wird, morgens und auf nüchternen Magen gespendet..

Allgemeine Blutanalyse

Der klinische Hauptindikator in diesem Fall ist die Anzahl der roten Blutkörperchen - Erythrozyten. Diese Blutzellen sind für die Sauerstoffversorgung des Gewebes verantwortlich. Eine Abnahme des Hämoglobinspiegels im Blut - (dies ist der Name des Proteins, das in roten Blutkörperchen enthalten ist und für die Versorgung der Zellen mit Sauerstoff verantwortlich ist) führt letztendlich zu Anämie. Eine erhöhte Anzahl roter Blutkörperchen ist ebenfalls nicht gut. Die erhöhte Sauerstoffkonzentration in den Zellen führt zur Adhäsion roter Blutkörperchen. Dies führt zu Kapillarverstopfung und Thrombozytose..

Hohe Hämoglobinspiegel im Blut können auf eine Dehydration hinweisen. Dies ist ein weiterer guter Grund, warum ein vollständiges Blutbild erforderlich ist..

Blutplättchen sind Blutelemente, die für die Blutgerinnung verantwortlich sind. Um Blutungen aus beschädigten Gefäßen zu stoppen, bilden sich an der Stelle der Verletzung Blutgerinnsel - Blutgerinnsel. Eine Zunahme der Anzahl von Blutplättchen wird mit einem kompensatorischen Zweck nach Operationen und zusätzlich mit einer Blutpathologie beobachtet. Eine Abnahme der Anzahl von Blutplättchen tritt bei unzureichender Leberfunktion, Erkrankungen des Knochenmarks usw. auf..

Weiße Blutkörperchen oder Leukozyten sind normalerweise größer, aber sie kommen in viel kleineren Mengen vor. Ihre Hauptfunktion ist es, den Körper vor verschiedenen Infektionen zu schützen..

Eine Zunahme der Anzahl von Leukozyten pro Einheit des Blutvolumens zeigt das Vorhandensein einer Entzündung in einem Organ an..

Wenn venöses Blut gespendet wird

In einigen Fällen wird venöses Blut gespendet. Erstens, wenn es unmöglich ist, ein ausreichendes Blutvolumen für eine Reihe komplexer Studien zu sammeln. Daher entnehmen Laboratorien Blut zur Analyse aus einer Vene..

Die letzte Mahlzeit kann spätestens 8-12 Stunden vor der Blutentnahme erfolgen. Sie dürfen nur ein wenig Wasser trinken, aber keinen Tee oder Kaffee. In einigen Fällen ist vor dem Bestehen einer allgemeinen Blutuntersuchung ein leichtes Frühstück erlaubt, das aus herzhaftem Brei mit Tee ohne Zucker besteht. Es ist verboten, Milchprodukte, Butter und Obst zu essen. In diesem Fall ist das Frühstück spätestens eine Stunde vor der Blutentnahme zulässig. Zu diesem Zeitpunkt ist der Magen bereits leer und die Untersuchung wird tatsächlich korrekt durchgeführt. Am Abend vor der Blutspende aus einer Vene wird empfohlen, auf fetthaltige Lebensmittel, Alkohol und Rauchen zu verzichten.

Biochemische Analyse - ausschließlich auf nüchternen Magen

Vor einer biochemischen Blutuntersuchung wird empfohlen, 8-12 Stunden lang nichts zu essen. Warum ist es so wichtig??

Ein biochemischer Bluttest wird nach 11 Kriterien durchgeführt und ermöglicht es dem Arzt, die Funktion von Leber, Nieren und Herz-Kreislauf-System zu bestimmen. Daher ist es von grundlegender Bedeutung, biologische Flüssigkeit ohne überschüssigen Zucker und überschüssiges Fett zu spenden. Die biochemische Analyse zeigt das Vorhandensein von Diabetes mellitus, Arteriosklerose, chronischen Entzündungsprozessen, Herzinfarkten und Schlaganfällen.

Ein biochemischer Bluttest wird ausschließlich auf leeren Magen durchgeführt, da eine falsche Blutentnahmetechnologie einen Spezialisten falsch informieren und zu einem Diagnosefehler führen kann.

Die Notwendigkeit, Hormone zu kontrollieren

Um die bestehenden Verstöße in der Arbeit des weiblichen endokrinen Systems zu identifizieren, ist es notwendig, das Blut auf den Gehalt an weiblichen Sexualhormonen zu untersuchen. Jede Frau im gebärfähigen Alter muss sich einer regelmäßigen Untersuchung unterziehen, um Störungen im endokrinen System zu verhindern und rechtzeitig zu erkennen.

Für die Untersuchung wird es notwendig, Hormone zu kontrollieren, und es ist wichtig, dies morgens auf nüchternen Magen zu tun. Darüber hinaus ist es notwendig, den Tag des Menstruationszyklus der Frau zu berücksichtigen. Der Spiegel an follikelstimulierenden und luteinisierenden Hormonen wird am 4-5. Tag des Zyklus bestimmt, der Spiegel an Ovarialhormonen - am 21-23. Tag.

Tests auf Infektionen

Eine Blutuntersuchung ist eine der führenden Methoden zur Diagnose von bakteriellen und viralen Infektionen. Wie bei allen anderen Tests wird Blut auf leeren Magen gespendet. Für die genaueste Diagnose werden wiederholt Studien zum Vorhandensein von Infektionen zu unterschiedlichen Zeiten durchgeführt, um die Infektionsphase zu bestimmen und den Status der körpereigenen Immunabwehr zu beurteilen. Es ist wichtig, die Forschung mehrmals unter ähnlichen Bedingungen durchzuführen: ungefähr zur gleichen Tageszeit und immer im gleichen Labor. Solche Tests können Hepatitis und Syphilis nachweisen..

Die frühestmögliche Diagnose derart schwerwiegender Infektionskrankheiten ermöglicht es Ihnen, die beste Behandlung zu wählen und Gesundheitsschäden zu reduzieren.

Patientenregeln

Unabhängig von der Methode der Blutspende muss der Patient vor der Blutspende einfache Regeln befolgen:

  • Spenden Sie morgens Blut auf nüchternen Magen und auf nüchternen Magen. Geben Sie Zigaretten eine Stunde lang auf, bevor Sie Blut abnehmen.
  • Sie sollten nicht 5-6 Stunden im Voraus essen. Die optimale Zeit ist 10 Uhr.

Bei einigen Arten von Gentests können Sie auch nach einer Mahlzeit getestet werden. Zusätzlich zu all dem wird das Ergebnis durch den emotionalen Hintergrund und die körperliche Aktivität beeinflusst. Wenn Sie im klinischen Labor ankommen, müssen Sie sich eine Weile hinsetzen, um sich auszuruhen und die Atmung zu normalisieren, sich zu beruhigen und sich dann testen zu lassen.

Blutchemie

Allgemeine Information

Ein biochemischer Bluttest ist eine der beliebtesten Forschungsmethoden für Patienten und Ärzte. Wenn Sie genau wissen, was ein biochemischer Bluttest aus einer Vene zeigt, können Sie in einem frühen Stadium eine Reihe schwerwiegender Erkrankungen feststellen, darunter Virushepatitis, Diabetes mellitus und bösartige Neubildungen. Die Früherkennung solcher Pathologien ermöglicht es, die richtige Behandlung anzuwenden und sie zu heilen..

Die Krankenschwester sammelt innerhalb weniger Minuten Blut für Forschungszwecke. Jeder Patient sollte verstehen, dass dieses Verfahren keine Beschwerden verursacht. Die Antwort auf die Frage, wo das Blut zur Analyse entnommen wird, ist eindeutig: aus einer Vene.

Wenn man darüber spricht, was ein biochemischer Bluttest ist und was darin enthalten ist, sollte beachtet werden, dass die erzielten Ergebnisse tatsächlich eine Art Reflexion des allgemeinen Zustands des Körpers sind. Um unabhängig zu verstehen, ob die Analyse normal ist oder ob bestimmte Abweichungen vom Normalwert vorliegen, ist es dennoch wichtig zu verstehen, was LDL ist, was CPK (CPK - Kreatinphosphokinase) ist, was Harnstoff (Harnstoff) ist usw..

Allgemeine Informationen zur Analyse der Blutbiochemie - was es ist und was Sie dabei herausfinden können, erhalten Sie in diesem Artikel. Wie viel es kostet, eine solche Analyse durchzuführen, wie viele Tage es dauert, um die Ergebnisse zu erhalten, sollten Sie direkt im Labor herausfinden, wo der Patient diese Studie durchführen möchte.

Wie ist die Vorbereitung für die biochemische Analyse?

Bevor Sie Blut spenden, müssen Sie sich sorgfältig auf diesen Prozess vorbereiten. Für diejenigen, die daran interessiert sind, die Analyse korrekt zu bestehen, müssen Sie einige recht einfache Anforderungen berücksichtigen:

  • Blut nur auf leeren Magen spenden;
  • Am Abend, am Vorabend der bevorstehenden Analyse, sollten Sie keinen starken Kaffee, Tee, keine fetthaltigen Lebensmittel oder alkoholischen Getränke trinken (es ist besser, diese 2-3 Tage lang nicht zu trinken).
  • Sie können vor der Analyse mindestens eine Stunde lang nicht rauchen.
  • Am Tag vor den Tests sollten Sie keine thermischen Eingriffe vornehmen. Gehen Sie in die Sauna, baden Sie und die Person sollte sich keiner ernsthaften körperlichen Anstrengung aussetzen.
  • Sie müssen morgens Labortests bestehen, bevor Sie medizinische Eingriffe durchführen können.
  • Eine Person, die sich auf Analysen vorbereitet und ins Labor gekommen ist, sollte sich ein wenig beruhigen, ein paar Minuten sitzen und zu Atem kommen.
  • Die Antwort auf die Frage, ob es möglich ist, Ihre Zähne vor der Durchführung von Tests zu putzen, ist negativ: Um den Blutzucker am Morgen vor Durchführung der Studie genau zu bestimmen, müssen Sie dieses hygienische Verfahren ignorieren und dürfen auch keinen Tee und Kaffee trinken.
  • Sie sollten vor der Blutentnahme keine Antibiotika, Hormone, Diuretika usw. einnehmen.
  • Zwei Wochen vor der Studie müssen Sie die Einnahme von Medikamenten abbrechen, die die Blutfette, insbesondere Statine, beeinflussen.
  • Wenn Sie eine vollständige Analyse erneut bestehen müssen, muss dies gleichzeitig erfolgen, und das Labor muss ebenfalls identisch sein.

Entschlüsselung eines biochemischen Bluttests

Wenn eine klinische Blutuntersuchung durchgeführt wurde, wird die Entschlüsselung der Indikatoren von einem Spezialisten durchgeführt. Die Interpretation der Indikatoren eines biochemischen Bluttests kann auch anhand einer speziellen Tabelle durchgeführt werden, in der die normalen Indikatoren für Analysen bei Erwachsenen und Kindern angegeben sind. Wenn ein Indikator von der Norm abweicht, ist es wichtig, darauf zu achten und einen Arzt zu konsultieren, der alle erzielten Ergebnisse korrekt "lesen" und seine Empfehlungen abgeben kann. Bei Bedarf wird eine Blutbiochemie verschrieben: erweitertes Profil.

Tabelle zur Dekodierung eines biochemischen Bluttests bei Erwachsenen

Globuline (α1, α2, γ, β)

21,2-34,9 g / l

Indikator in der StudieNorm
Gesamtprotein63-87 g / l
Kreatinin44-97 μmol pro l - bei Frauen, 62-124 - bei Männern
Harnstoff2,5-8,3 mmol / l
Harnsäure0,12-0,43 mmol / l - bei Männern, 0,24-0,54 mmol / l - bei Frauen.
Gesamtcholesterin3,3-5,8 mmol / l
LDLweniger als 3 mmol pro Liter
HDLhöher oder gleich 1,2 mmol pro l - bei Frauen, 1 mmol pro l - bei Männern
Glucose3,5-6,2 mmol pro Liter
Gesamt-Bilirubin8,49-20,58 umol / l
Bilirubin direkt2,2-5,1 μmol / l
Triglycerideweniger als 1,7 mmol pro Liter
Aspartat-Aminotransferase (kurz AST)Alaninaminotransferase - die Norm bei Frauen und Männern - bis zu 42 U / l
Alaninaminotransferase (kurz ALT)bis zu 38 U / l
Gamma-Glutamyltransferase (kurz GGT)normale GGT-Werte - bis zu 33,5 U / L - bei Männern, bis zu 48,6 U / L - bei Frauen.
Kreatinkinase (abgekürzt als CC)bis zu 180 U / l
Alkalische Phosphatase (kurz ALP)bis zu 260 U / l
Α-Amylasebis zu 110 E pro Liter
Kalium3,35-5,35 mmol / l
Natrium130-155 mmol / l

Ein biochemischer Bluttest ermöglicht es daher, eine detaillierte Analyse durchzuführen, um die Arbeit der inneren Organe zu bewerten. Die Interpretation der Ergebnisse ermöglicht es Ihnen auch, angemessen zu „lesen“, welche Vitamine, Makro- und Mikroelemente, Enzyme und Hormone der Körper benötigt. Mit der Blutbiochemie können Sie das Vorhandensein von Stoffwechselerkrankungen erkennen.

Wenn Sie die erhaltenen Indikatoren korrekt entschlüsseln, ist es viel einfacher, eine Diagnose zu stellen. Die Biochemie ist eine detailliertere Studie als die UCK. Schließlich erlaubt die Dekodierung von Indikatoren einer allgemeinen Blutuntersuchung nicht, solche detaillierten Daten zu erhalten.

Es ist sehr wichtig, diese Forschung während der Schwangerschaft durchzuführen. Eine allgemeine Analyse während der Schwangerschaft bietet schließlich keine Möglichkeit, vollständige Informationen zu erhalten. Daher wird die Biochemie bei schwangeren Frauen in der Regel in den ersten Monaten und im dritten Trimester verschrieben. Bei Vorliegen bestimmter Pathologien und schlechter Gesundheit wird diese Analyse häufiger durchgeführt..

In modernen Labors können sie mehrere Stunden lang forschen und die erhaltenen Indikatoren entschlüsseln. Der Patient erhält eine Tabelle mit allen Daten. Dementsprechend ist es sogar möglich, unabhängig zu verfolgen, wie viel Blutbild bei Erwachsenen und Kindern normal ist..

Sowohl die Tabelle zur Entschlüsselung des allgemeinen Bluttests bei Erwachsenen als auch biochemische Analysen werden unter Berücksichtigung des Alters und des Geschlechts des Patienten entschlüsselt. Schließlich kann die Rate der Blutbiochemie ebenso wie die Rate eines klinischen Bluttests bei Frauen und Männern sowie bei jungen und älteren Patienten variieren.

Ein Hämogramm ist ein klinischer Bluttest bei Erwachsenen und Kindern, mit dem Sie die Menge aller Blutelemente sowie deren morphologische Eigenschaften, das Verhältnis von Leukozyten, den Hämoglobingehalt usw. ermitteln können..

Da die Blutbiochemie eine komplexe Studie ist, umfasst sie auch Leberfunktionstests. Durch Dekodieren der Analyse können Sie feststellen, ob die Leberfunktion normal ist. Leberparameter sind wichtig für die Diagnose von Pathologien dieses Organs. Die folgenden Daten ermöglichen die Beurteilung des strukturellen und funktionellen Zustands der Leber: ALT, GGTP (GGTP ist bei Frauen etwas niedriger), alkalische Phosphataseenzyme, Bilirubin und Gesamtproteinspiegel. Bei Bedarf werden Lebertests durchgeführt, um die Diagnose zu stellen oder zu bestätigen.

Cholinesterase wird bestimmt, um den Schweregrad der Vergiftung und den Zustand der Leber sowie ihre Funktionen zu diagnostizieren.

Der Blutzucker wird bestimmt, um die Funktionen des endokrinen Systems zu bewerten. Der Name des Blutzuckertests kann direkt im Labor gefunden werden. Die Zuckerbezeichnung finden Sie auf dem Ergebnisblatt. Wie wird Zucker angezeigt? Es wird im Englischen mit dem Begriff "Glukose" oder "GLU" bezeichnet.

Die CRP-Rate ist wichtig, da ein Sprung in diese Indikatoren die Entwicklung einer Entzündung anzeigt. Der AST-Indikator zeigt pathologische Prozesse an, die mit der Gewebezerstörung verbunden sind.

Der MID-Index im Bluttest wird während einer allgemeinen Analyse bestimmt. Mit dem MID-Level können Sie die Entwicklung von Allergien, Infektionskrankheiten, Anämie usw. bestimmen. Mit dem MID-Indikator können Sie den Zustand des menschlichen Immunsystems beurteilen.

MCHS ist ein Indikator für die durchschnittliche Hämoglobinkonzentration in einem Erythrozyten. Wenn MCHS erhöht ist, sind die Gründe dafür ein Mangel an Vitamin B12 oder Folsäure sowie eine angeborene Sphärozytose.

MPV - Mittelwert des Volumens der gemessenen Blutplättchen.

Das Lipidogramm dient zur Bestimmung von Indikatoren für Gesamtcholesterin, HDL, LDL und Triglyceride. Das Lipidspektrum wird bestimmt, um Verstöße gegen den Lipidstoffwechsel im Körper zu identifizieren.

Die Norm der Blutelektrolyte gibt den normalen Verlauf der Stoffwechselprozesse im Körper an.

Seromucoid ist eine Fraktion von Blutplasmaproteinen, die eine Gruppe von Glykoproteinen enthält. Wenn man davon spricht, was Seromucoid ist, sollte berücksichtigt werden, dass Seromucoide in das Blutplasma gelangen, wenn das Bindegewebe zerstört, abgebaut oder beschädigt wird. Daher werden Seromucoide bestimmt, um die Entwicklung von Tuberkulose vorherzusagen..

LDH, LDH (Lactatdehydrogenase) ist ein Enzym, das an der Glucoseoxidation und der Milchsäureproduktion beteiligt ist.

Osteocalcin-Tests werden durchgeführt, um Osteoporose zu diagnostizieren.

Die Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP, CRP) bei Erwachsenen und Kindern ermöglicht die Bestimmung der Entwicklung einer akuten parasitären oder bakteriellen Infektion, entzündlicher Prozesse und Neoplasien.

Bei Verdacht auf Hämochromatose, chronisch entzündliche und infektiöse Erkrankungen sowie Tumoren wird eine Analyse auf Ferritin (Proteinkomplex, das wichtigste intrazelluläre Eisendepot) durchgeführt.

Eine Blutuntersuchung auf ASO ist wichtig für die Diagnose einer Vielzahl von Komplikationen nach einer Streptokokkeninfektion..

Darüber hinaus werden andere Indikatoren sowie andere Folgemaßnahmen (Elektrophorese von Proteinen usw.) bestimmt. Die biochemische Bluttestrate wird in speziellen Tabellen angezeigt. Es zeigt die Rate der biochemischen Blutanalyse bei Frauen an. Die Tabelle enthält auch Informationen zu normalen Indikatoren bei Männern. Es ist jedoch besser, einen Spezialisten zu fragen, der die Ergebnisse des Komplexes angemessen bewertet und die geeignete Behandlung vorschreibt, um den allgemeinen Bluttest zu entschlüsseln und die Daten der biochemischen Analyse zu lesen.

Die Entschlüsselung der Biochemie von Blut bei Kindern wird von einem Spezialisten durchgeführt, der die Studie bestellt hat. Hierzu wird auch eine Tabelle verwendet, die die Norm aller Indikatoren bei Kindern angibt.

In der Veterinärmedizin gibt es auch Normen für die biochemischen Parameter von Blut für einen Hund, eine Katze - die biochemische Zusammensetzung des Bluts von Tieren ist in den entsprechenden Tabellen angegeben.

Was einige Indikatoren bei einer Blutuntersuchung bedeuten, wird nachstehend ausführlicher erläutert..

Gesamtprotein im Serum, Gesamtproteinfraktion

Protein bedeutet im menschlichen Körper viel, da es an der Bildung neuer Zellen, am Transport von Substanzen und an der Bildung einer humoralen Immunität beteiligt ist.

Die Zusammensetzung der Proteine ​​umfasst 20 basische Aminosäuren, sie enthalten auch anorganische Substanzen, Vitamine, Lipid- und Kohlenhydratreste.

Der flüssige Teil des Blutes enthält etwa 165 Proteine, und ihre Struktur und Rolle im Körper sind unterschiedlich. Proteine ​​werden in drei verschiedene Proteinfraktionen unterteilt:

Da die Produktion von Proteinen hauptsächlich in der Leber stattfindet, zeigt ihr Gehalt die synthetische Funktion an..

Wenn das durchgeführte Proteinogramm anzeigt, dass das Gesamtprotein im Körper abnimmt, wird dieses Phänomen als Hypoproteinämie definiert. Ein ähnliches Phänomen ist in den folgenden Fällen festzustellen:

  • mit Proteinmangel - wenn eine Person eine bestimmte Diät befolgt, praktiziert sie Vegetarismus;
  • wenn es eine erhöhte Proteinausscheidung im Urin gibt - mit Proteinurie, Nierenerkrankungen, Schwangerschaft;
  • wenn eine Person viel Blut verliert - mit Blutungen, starker Menstruation;
  • bei schweren Verbrennungen;
  • mit exsudativer Pleuritis, exsudativer Perikarditis, Aszites;
  • mit der Entwicklung von malignen Neoplasmen;
  • wenn die Proteinbildung beeinträchtigt ist - mit Zirrhose, Hepatitis;
  • mit einer Abnahme der Absorption von Substanzen - mit Pankreatitis, Kolitis, Enteritis usw.;
  • nach längerer Anwendung von Glukokortikosteroiden.

Ein erhöhter Proteinspiegel im Körper ist Hyperproteinämie. Unterscheidet zwischen absoluter und relativer Hyperproteinämie.

Das relative Wachstum von Proteinen entwickelt sich bei Verlust des flüssigen Teils des Plasmas. Dies passiert, wenn Sie sich Sorgen über ständiges Erbrechen mit Cholera machen.

Eine absolute Zunahme des Proteins wird festgestellt, wenn es entzündliche Prozesse gibt, das multiple Myelom.

Die Konzentration dieser Substanz ändert sich um 10% bei Änderungen der Körperposition sowie bei körperlicher Anstrengung..

Warum ändern sich die Konzentrationen der Proteinfraktionen??

Proteinfraktionen - Globuline, Albumin, Fibrinogen.

Ein Standard-Blut-Bioassay beinhaltet nicht die Bestimmung von Fibrinogen, was auf den Gerinnungsprozess hinweist. Koagulogramm - eine Analyse, bei der dieser Indikator bestimmt wird.

Wenn der Gehalt an Proteinfraktionen erhöht wird?

Albuminspiegel:

  • wenn bei Infektionskrankheiten ein Flüssigkeitsverlust auftritt;
  • mit Verbrennungen.

Α-Globuline:

Β- Globuline:

  • mit Hyperlipoproteinämie bei Menschen mit Diabetes mellitus, Atherosklerose;
  • mit einem blutenden Geschwür im Magen oder Darm;
  • mit nephrotischem Syndrom;
  • mit Hypothyreose.

Gammaglobuline sind im Blut erhöht:

  • mit viralen und bakteriellen Infektionen;
  • bei systemischen Erkrankungen des Bindegewebes (rheumatoide Arthritis, Dermatomyositis, Sklerodermie);
  • mit Allergien;
  • mit Verbrennungen;
  • mit helminthischer Invasion.

Wenn der Gehalt an Proteinfraktionen gesenkt wird?

  • bei Neugeborenen aufgrund von Unterentwicklung der Leberzellen;
  • mit Lungenödem;
  • während der Schwangerschaft;
  • mit Lebererkrankungen;
  • mit Blutungen;
  • im Falle einer Ansammlung von Plasma in den Körperhöhlen;
  • mit bösartigen Tumoren.

Stickstoffstoffwechsel

Der Körper baut nicht nur Zellen auf. Sie zerfallen auch und es sammeln sich stickstoffhaltige Basen an. Ihre Bildung erfolgt in der menschlichen Leber, sie werden über die Nieren ausgeschieden. Wenn die Indikatoren des Stickstoffmetabolismus erhöht werden, ist es folglich wahrscheinlich, dass die Funktionen der Leber oder der Nieren beeinträchtigt werden und dass Proteine ​​übermäßig abgebaut werden. Die Hauptindikatoren für den Stickstoffstoffwechsel sind Kreatinin und Harnstoff. Seltener werden Ammoniak, Kreatin, Reststickstoff und Harnsäure bestimmt.

Harnstoff (Harnstoff)

Die Gründe für den Anstieg:

Gründe für ein Downgrade:

  • erhöhte Urinausscheidung;
  • die Einführung von Glukose;
  • Leberversagen;
  • Hämodialyse;
  • Abnahme der Stoffwechselprozesse;
  • Hunger;
  • Hypothyreose.

Kreatinin

Die Gründe für den Anstieg:

Harnsäure

Die Gründe für den Anstieg:

  • Leukämie;
  • Gicht;
  • Vitamin B-12-Mangel;
  • akute Infektionskrankheiten;
  • Vakez-Krankheit;
  • Leber erkrankung;
  • schwerer Diabetes mellitus;
  • Pathologie der Haut;
  • Kohlenmonoxidvergiftung, Barbiturate.

Glucose

Glukose gilt als Hauptindikator für den Kohlenhydratstoffwechsel. Es ist das Hauptenergieprodukt, das in die Zelle gelangt, da die lebenswichtige Aktivität der Zelle von Sauerstoff und Glukose abhängt. Nachdem eine Person Nahrung aufgenommen hat, gelangt Glukose in die Leber und wird dort in Form von Glykogen verwendet. Diese Prozesse werden durch Pankreashormone gesteuert - Insulin und Glucagon. Aufgrund des Mangels an Glukose im Blut entwickelt sich eine Hypoglykämie, deren Überschuss auf eine Hyperglykämie hinweist.

Eine Verletzung der Glukosekonzentration im Blut tritt in folgenden Fällen auf:

Hypoglykämie

  • mit längerem Fasten;
  • im Falle einer beeinträchtigten Aufnahme von Kohlenhydraten - mit Kolitis, Enteritis usw.;
  • mit Hypothyreose;
  • mit chronischen Lebererkrankungen;
  • mit chronischer Insuffizienz der Nebennierenrinde;
  • mit Hypopituitarismus;
  • im Falle einer Überdosierung von Insulin oder hypoglykämischen Arzneimitteln, die oral eingenommen werden;
  • mit Meningitis, Enzephalitis, Insulom, Meningoenzephalitis, Sarkoidose.

Hyperglykämie

  • mit Diabetes mellitus des ersten und zweiten Typs;
  • mit Thyreotoxikose;
  • im Falle eines Hypophysentumors;
  • mit der Entwicklung von Neoplasmen der Nebennierenrinde;
  • mit Phäochromozytom;
  • bei Menschen, die eine Glukokortikoidbehandlung praktizieren;
  • mit Epilepsie;
  • mit Verletzungen und Hirntumoren;
  • mit psycho-emotionaler Erregung;
  • wenn eine Kohlenmonoxidvergiftung auftritt.

Verletzung des Pigmentstoffwechsels im Körper

Spezifisch gefärbte Proteine ​​sind Peptide, die Metall (Kupfer, Eisen) enthalten. Dies sind Myoglobin, Hämoglobin, Cytochrom, Cerulloplasmin usw. Bilirubin ist das Endprodukt des Abbaus solcher Proteine. Wenn die Existenz eines Erythrozyten in der Milz endet, produziert die Biliverdinreduktase Bilirubin, das als indirekt oder frei bezeichnet wird. Dieses Bilirubin ist giftig und daher schädlich für den Körper. Da jedoch ein schneller Zusammenhang mit Blutalbumin besteht, wird der Körper nicht vergiftet..

Gleichzeitig besteht bei Menschen, die an Zirrhose oder Hepatitis leiden, kein Zusammenhang mit Glucuronsäure im Körper, weshalb die Analyse einen hohen Bilirubinspiegel zeigt. Weiterhin bindet indirektes Bilirubin in Leberzellen an Glucuronsäure und wird in gebundenes oder direktes Bilirubin (DBil) umgewandelt, das nicht toxisch ist. Ein hohes Maß davon wird beim Gilbert-Syndrom, der Gallendyskinesie, beobachtet. Wenn Leberfunktionstests durchgeführt werden, kann ihr Transkript einen hohen Gehalt an direktem Bilirubin aufweisen, wenn Leberzellen beschädigt sind.

Ferner wird Bilirubin zusammen mit der Galle von den Lebergängen zur Gallenblase und dann zum Zwölffingerdarm transportiert, wo Urobilinogen gebildet wird. Im Gegenzug wird es vom Dünndarm in den Blutkreislauf aufgenommen und gelangt in die Nieren. Infolgedessen ist der Urin gelb gefärbt. Ein anderer Teil dieser Substanz im Dickdarm ist den Enzymen von Bakterien ausgesetzt, verwandelt sich in Stercobilin und färbt Kot.

Gelbsucht: warum es auftritt?

Es gibt drei Mechanismen für die Entwicklung von Gelbsucht im Körper:

  • Zu aktiver Abbau von Hämoglobin und anderen Pigmentproteinen. Dies tritt bei hämolytischen Anämien, Schlangenbissen und pathologischen Überfunktionen der Milz auf. In diesem Zustand ist die Produktion von Bilirubin sehr aktiv, so dass die Leber keine Zeit hat, solche Mengen an Bilirubin zu verarbeiten..
  • Lebererkrankungen - Leberzirrhose, Tumoren, Hepatitis. Die Bildung von Pigmenten erfolgt in normalen Volumina, aber die von der Krankheit betroffenen Leberzellen sind nicht in der Lage, normal zu arbeiten.
  • Störungen des Gallenabflusses. Dies tritt bei Menschen mit Cholelithiasis, Cholezystitis, akuter Cholangitis usw. auf. Durch das Zusammendrücken der Gallengänge stoppt der Gallenfluss in den Darm und sammelt sich in der Leber an. Infolgedessen fließt Bilirubin zurück ins Blut..

Für den Körper sind alle diese Zustände sehr gefährlich, sie müssen dringend behandelt werden.

Das Gesamtbilirubin bei Frauen und Männern sowie seine Fraktionen werden in folgenden Fällen untersucht:

Lipidstoffwechsel- oder Cholesterinindikatoren

Lipide sind sehr wichtig für das biologische Leben der Zelle. Sie sind am Aufbau der Zellwand beteiligt, an der Produktion einer Reihe von Hormonen und Galle, Vitamin D. Fettsäuren sind eine Energiequelle für Gewebe und Organe..

Körperfette fallen in drei Kategorien:

  • Triglyceride (was Triglyceride sind - das sind neutrale Fette);
  • Gesamtcholesterin und seine Fraktionen;
  • Phospholipide.

Lipide im Blut werden als solche Verbindungen definiert:

  • Chylomikronen (sie enthalten hauptsächlich Triglyceride);
  • HDL (HDL, Lipoprotein hoher Dichte, "gutes" Cholesterin);
  • LDL (LDL, Lipoproteine ​​niedriger Dichte, "schlechtes" Cholesterin);
  • VLDL (Lipoprotein sehr niedriger Dichte).

Die Bezeichnung Cholesterin ist in den allgemeinen und biochemischen Blutuntersuchungen enthalten. Wenn ein Cholesterintest durchgeführt wird, umfasst die Dekodierung alle Indikatoren, aber die wichtigsten sind Indikatoren für Gesamtcholesterin, Triglyceride, LDL, HDL.

Bei der Blutspende für die Biochemie ist zu beachten, dass die Messwerte möglicherweise falsch sind, wenn der Patient gegen die Regeln für die Vorbereitung der Analyse verstoßen hat und fetthaltige Lebensmittel gegessen hat. Daher ist es sinnvoll, den Cholesterinspiegel erneut zu überprüfen. In diesem Fall müssen Sie überlegen, wie Sie eine Blutuntersuchung auf Cholesterin ordnungsgemäß bestehen können. Um die Raten zu senken, wird der Arzt ein geeignetes Behandlungsschema verschreiben..

Warum ist der Fettstoffwechsel gestört und wozu führt er??

Das Gesamtcholesterin steigt, wenn:

Das Gesamtcholesterin wird reduziert, wenn:

  • Zirrhose;
  • bösartige Tumoren der Leber;
  • rheumatoide Arthritis;
  • Hunger;
  • Überfunktion der Schilddrüsen und Nebenschilddrüsen;
  • COPD;
  • Malabsorption.

Der Triglyceridspiegel steigt an, wenn:

  • alkoholische Leberzirrhose;
  • Virushepatitis;
  • Alkoholismus;
  • Gallenzirrhose der Leber;
  • Cholelithiasis;
  • akute und chronische Pankreatitis;
  • chronisches Nierenversagen;
  • Hypertonie;
  • Ischämische Herzkrankheit, Myokardinfarkt;
  • Diabetes mellitus, Hypothyreose;
  • zerebrale Gefäßthrombose;
  • Schwangerschaft;
  • Gicht;
  • Down-Syndrom;
  • akute intermittierende Porphyrie.

Der Triglyceridspiegel nimmt ab, wenn:

  • Überfunktion der Drüsen, Schilddrüse und Nebenschilddrüse;
  • COPD;
  • beeinträchtigte Absorption von Substanzen;
  • Unterernährung.

Blutcholesterin:

  • bei 5,2-6,5 mmol / l steigt das Cholesterin leicht an, es besteht jedoch bereits das Risiko einer Atherosklerose;
  • bei 6,5-8,0 mmol / l wird ein moderater Anstieg des Cholesterins registriert, der mit einer Diät korrigiert werden kann;
  • 8,0 mmol / l und mehr - hohe Behandlungsraten, deren Schema zur Senkung des Cholesterinspiegels vom Arzt festgelegt wird.

Abhängig davon, wie stark sich der Fettstoffwechsel ändert, werden fünf Grade Dyslipoproteinämie bestimmt. Dieser Zustand ist ein Vorbote für die Entwicklung schwerer Krankheiten (Arteriosklerose, Diabetes usw.)..

Blutenzyme

Jedes biochemische Labor bestimmt auch Enzyme, spezielle Proteine, die chemische Reaktionen im Körper beschleunigen.

Essentielle Blutenzyme:

  • Aspartataminotransferase (AST, AST);
  • Alaninaminotransferase (ALT, ALT);
  • Gamma-Glutamyltransferase (GGT, LDL);
  • alkalische Phosphatase (ALP);
  • Kreatinkinase (CK);
  • Alpha-Amylase.

Die aufgeführten Substanzen sind in verschiedenen Organen enthalten, von denen sich nur sehr wenige im Blut befinden. Enzyme im Blut werden in U / L (internationale Einheiten) gemessen..

Aspartataminotransferase (ACAT) und Alaninaminotransferase

Enzyme, die bei chemischen Reaktionen für den Transfer von Aspartat und Alanin verantwortlich sind. Eine große Menge von ALT und AST befindet sich in den Geweben der Herz-, Leber- und Skelettmuskulatur. Wenn AST und ALT im Blut zunehmen, deutet dies darauf hin, dass Organzellen zerstört werden. Je höher der Gehalt dieser Enzyme im menschlichen Blut ist, desto mehr Zellen sind dementsprechend gestorben, was bedeutet, dass ein Organ zerstört wird. Wie ALT und AST gesenkt werden können, hängt von der Diagnose und der ärztlichen Verschreibung ab.

Es werden drei Grade der Erhöhung der Enzyme bestimmt:

  • 1,5-5 mal - Licht;
  • 6-10 mal - Durchschnitt;
  • 10 mal oder mehr - hoch.

Welche Krankheiten führen zu einem Anstieg von AST und ALT?

  • Myokardinfarkt (mehr ALT wird festgestellt);
  • akute Virushepatitis (es gibt mehr AST);
  • bösartige Tumoren und Lebermetastasen;
  • toxische Schädigung von Leberzellen;
  • Crash-Syndrom.

Alkalische Phosphatase (ALP)

Dieses Enzym bestimmt die Abspaltung von Phosphorsäure von chemischen Verbindungen sowie die Abgabe von Phosphor in Zellen. Knochen- und Leberformen von ALP werden bestimmt.

Der Enzymspiegel steigt bei folgenden Krankheiten an:

  • Myelom;
  • Osteosarkom;
  • Lymphogranulomatose;
  • Hepatitis;
  • Knochenmetastasen;
  • Drogen- und toxische Leberschäden;
  • Frakturheilungsprozess;
  • Osteomalazie, Osteoporose;
  • Cytomegalievirus-Infektion.

Gammaglutamyltransferase (GGT, Glutamyltranspeptidase)

Bei der Diskussion der GGT sollte berücksichtigt werden, dass diese Substanz am Stoffwechselprozess von Fetten beteiligt ist, Triglyceride und Cholesterin überträgt. Die größte Menge dieses Enzyms befindet sich in Nieren, Prostata, Leber und Bauchspeicheldrüse.

Wenn die GGT erhöht ist, sind die Ursachen meistens mit Lebererkrankungen verbunden. Das Enzym Gamma-Glutamin-Transferase (GGT) ist auch bei Diabetes mellitus erhöht. Auch das Enzym Gamma-Glutamyltransferase ist bei infektiöser Mononukleose, Alkoholvergiftung, bei Patienten mit Herzinsuffizienz erhöht. Ein Spezialist, der die Testergebnisse entschlüsselt, wird Ihnen mehr über GGT erzählen - was es ist. Wenn das GGTP erhöht ist, können die Ursachen dieses Phänomens durch zusätzliche Forschung bestimmt werden..

Kreatinkinase (Kreatinphosphokinase)

Bei der Beurteilung der CPK im Blut sollte berücksichtigt werden, dass es sich um ein Enzym handelt, dessen hohe Konzentrationen in den Skelettmuskeln im Myokard beobachtet werden und das im Gehirn weniger davon enthält. Wenn das Enzym Kreatinphosphokinase zunimmt, sind die Gründe für den Anstieg mit bestimmten Krankheiten verbunden.

Dieses Enzym ist an der Umwandlung von Kreatin beteiligt und sorgt auch für die Aufrechterhaltung des Energiestoffwechsels in der Zelle. Drei Subtypen der Qualitätskontrolle werden definiert:

  • MM - im Muskelgewebe;
  • MV - im Herzmuskel;
  • BB - im Gehirn.

Wenn die Kreatinkinase im Blut erhöht ist, hängen die Gründe dafür normalerweise mit der Zerstörung der Zellen der oben aufgeführten Organe zusammen. Wenn die Kreatinkinase im Blut erhöht ist, können folgende Gründe vorliegen:

MM Kreatinkinase

  • Myositis;
  • verlängertes Kompressionssyndrom;
  • Myasthenia gravis;
  • Gangrän;
  • Amyotrophe Lateralsklerose;
  • Guillain Barre-Syndrom.

MV Kreatinkinase

  • akuter Myokardinfarkt;
  • Hypothyreose;
  • Myokarditis;
  • Langzeitanwendung von Prednisolon.

BB Kreatinkinase

  • Enzephalitis;
  • Langzeitbehandlung bei Schizophrenie.

Alpha-Amylase

Die Funktion der Amylase ist der Abbau komplexer Kohlenhydrate in einfache. Amylase (Diastase) kommt im Speichel und in der Bauchspeicheldrüse vor. Wenn die Analyse online oder von einem Arzt entschlüsselt wird, wird sowohl auf die Zunahme als auch auf die Abnahme dieses Indikators geachtet.

Alpha-Amylase steigt an, wenn angegeben:

  • akute Pankreatitis;
  • Bauchspeicheldrüsenkrebs;
  • Parotitis;
  • Virushepatitis;
  • Nierenversagen in akuter Form;
  • Langzeitkonsum von Alkohol sowie Glukokortikosteroiden, Tetracyclin.

Alpha-Amylase nimmt ab, wenn angegeben:

  • Herzinfarkt;
  • Thyreotoxikose;
  • Toxikose während der Schwangerschaft;
  • vollständige Nekrose der Bauchspeicheldrüse.

Blutelektrolyte - was ist das??

Natrium und Kalium sind die Hauptelektrolyte im menschlichen Blut. Ohne sie kann kein einziger chemischer Prozess im Körper ablaufen. Das Blutionogramm ist eine Analyse, bei der ein Komplex von Spurenelementen im Blut bestimmt wird - Kalium, Calcium, Magnesium, Natrium, Chloride usw..

Kalium

Es ist sehr wichtig für metabolische und enzymatische Prozesse.

Seine Hauptfunktion besteht darin, elektrische Impulse im Herzen zu leiten. Wenn daher die Norm dieses Elements im Körper verletzt wird, bedeutet dies, dass eine Person möglicherweise die Myokardfunktion beeinträchtigt hat. Hyperkaliämie ist eine Erkrankung, bei der der Kaliumspiegel hoch und die Hypokaliämie niedrig ist.

Wenn Kalium im Blut erhöht ist, muss ein Spezialist die Gründe finden und beseitigen. Schließlich kann ein solcher Zustand die Entwicklung körpereigener Zustände gefährden:

  • Arrhythmien (intrakardialer Block, Vorhofflimmern);
  • Verletzung der Empfindlichkeit;
  • Blutdruckabfall;
  • Abnahme der Herzfrequenz;
  • Bewusstseinsstörungen.

Solche Bedingungen sind möglich, wenn die Kaliumrate auf 7,15 mmol / l oder mehr erhöht wird. Daher sollte Kalium bei Frauen und Männern regelmäßig überwacht werden..

Wenn der Bio-Bluttest Ergebnisse von Kaliumspiegeln von weniger als 3,05 mmol / l liefert, sind diese Parameter auch für den Körper gefährlich. In diesem Zustand werden die folgenden Symptome festgestellt:

  • Übelkeit und Erbrechen;
  • Atembeschwerden;
  • Muskelschwäche;
  • Herzschwäche;
  • unfreiwillige Abgabe von Urin und Kot.

Natrium

Es ist auch wichtig, wie viel Natrium sich im Körper befindet, obwohl dieses Element nicht direkt am Stoffwechsel beteiligt ist. Natrium befindet sich in der extrazellulären Flüssigkeit. Es hält den osmotischen Druck und den pH-Wert aufrecht.

Natrium wird im Urin ausgeschieden, steuert diesen Prozess Aldosteron - ein Hormon der Nebennierenrinde.

Hypernatriämie, dh erhöhte Natriumspiegel, führt zu Durstgefühlen, Reizbarkeit, Muskelzittern und -zuckungen, Krampfanfällen und Koma.

Rheumatische Tests

Rheumatische Tests - ein umfassender immunochemischer Bluttest, der eine Studie zur Bestimmung des Rheumafaktors, eine Analyse zirkulierender Immunkomplexe und die Bestimmung von Antikörpern gegen o-Streptolysin umfasst. Rheumatische Tests können unabhängig voneinander sowie als Teil von Studien durchgeführt werden, die sich mit Immunchemie befassen. Bei Beschwerden über Gelenkschmerzen sollten rheumatische Tests durchgeführt werden.

Schlussfolgerungen

Daher ist ein allgemeiner therapeutischer detaillierter biochemischer Bluttest eine sehr wichtige Studie im diagnostischen Prozess. Für diejenigen, die einen vollständigen HD-Bluttest oder eine CBC in einer Poliklinik oder einem Labor durchführen möchten, ist es wichtig zu berücksichtigen, dass jedes Labor einen bestimmten Satz von Reagenzien, Analysegeräten und anderen Geräten verwendet. Daher können die Normen der Indikatoren abweichen, was bei der Untersuchung der klinischen Blutuntersuchungen oder der Ergebnisse der Biochemie berücksichtigt werden muss. Bevor Sie die Ergebnisse lesen, müssen Sie sicherstellen, dass auf dem von der medizinischen Einrichtung ausgestellten Formular Standards angegeben sind, um die Testergebnisse korrekt interpretieren zu können. Die CBC-Rate bei Kindern ist ebenfalls in den Formularen angegeben, der Arzt muss jedoch die erzielten Ergebnisse bewerten..

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